工作组

GP2汇集了来自各个学科的专家,这些专家都以增进对帕金森病的遗传结构的了解为目标。如欲了解GP2工作组的更多信息,请阅读下方。

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复杂疾病网络

复杂疾病网络是由Andrew Singleton领导的GP2旗下的复杂疾病分支,由队列研究整合工作组和数据分析工作组组成。

单基因枢纽

单基因枢纽由Christine Klein、Katja Lohmann和Niccolo Mencacci领导。单基因枢纽由样品优先级、数据分析和门户网站开发工作组组成,研究由单一基因突变的导致帕金森病的患者和其家属。

复杂疾病-队列整合工作组

由Huw Morris领导的队列研究整合工作组从新的和现有的队列中收集临床和遗传数据,以进行分析以理解风险因素基因。

单基因-样品优先级工作组

由Christine Klein和Kishore Kumar领导的样品优先级工作组根据单基因门户网站的输入的信息对样品进行优先排序。

复杂疾病-数据分析工作组

由Mike Nalls领导的数据分析工作组管理分析的维护、大众化和加速工作,并为有已批准项目的研究人员提供分析支持。

单基因-数据分析工作组

由Peter Heutink领导的数据分析工作组进行了核心分析,以确定帕金森病单基因形式的遗传基础。

数字数据及代码传播工作组

由Bradford Casey领导的数据和代码传播工作组致力于通过共享有意义的数据、分析代码和结果来实现开放科学。

单基因-门户网站开发工作组

由Enza Maria Valente和Shen-Yang Lim领导的门户开发工作组创建并运营单基因门户。

代表性不足的人群工作组

由Ignacio'Nacho'Mata领导的代表性不足人群工作组,促进了非欧洲人口的代表性增加以及帕金森病相关的遗传因素的分析。

运营与合规工作组

运营与合规工作组在Tatiana Foroud领导下,通过开发资源、工具和模板促进GP2数据和样本分享。

培训、网络拓展与沟通工作组

培训、网络拓展与沟通工作组在Alastair Noyce的领导下,推动GP2项目的培训、网络拓展和沟通工作。