资源

全球帕金森病遗传学计划 (GP2) 制定了最佳实践建议，以在GP2内负责任地分享个人基因研究结果，重点关注伦理考量、验证的需要以及对参与者福祉的承诺。

GP2中的分析、项目和手稿的协调和交流工作都应以公开和透明的方式进行。本政策概述了我们对论文发表的指引和期望。

GP2的基本使命就是打造一个全球的研究者社群，共同致力于为帕金森病（PD）的研究带来革命性的进步。本文件会详述GP2的研究员行为准则。

GP2希望数据和代码可以尽可能广泛和公开地被使用，呼吁所有分析团队实现代码标准化。本政策概述了我们对代码标准化的指引和期望。

本文件阐述了推荐的核心/最低限度数据集。这些数据元素对于GP2的科研团队选拔过程不是必须提交的材料，但是他们对于新加入的队列来说可以起到指导作用。

单基因门户让全球的临床医生和研究员可以参与贡献帕金森病患者家族的数据和样本，并获得遗传学研究的结果。患者家族/病例的细节可以通过电子病历报告表格（e-CRF）提交，表格细节请见这里。