Bashayer Almubarak, PhD

King Faisal Specialist Hospital and Research Center | Saudi-Arabien

Bashayer Almubarak ist eine engagierte und begeisterte Wissenschaftlerin mit mehr als 15 Jahren Forschungserfahrung und einer ausgezeichneten Erfolgsbilanz, wie sich in ihrem starken Publikationsprofil in Bereichen wie den Neurowissenschaften und der Genetik komplexer Erkrankungen zeigt. Ihr Forschungsinteresse gilt der Entschlüsselung der genetischen Landschaft komplexer neurodegenerativer Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit und neurologischen Entwicklungsstörungen wie Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) und der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Almubarak ist leitende klinische Wissenschaftlerin und Leiterin der Abteilung für funktionelle Genomik im Zentrum für Genomische Medizin am King Faisal Specialist Hospital & Research Center, Riad, Saudi-Arabien. Das Hauptaugenmerk ihrer Forschungsgruppe liegt auf der Untersuchung der molekularen und zellulären Ursachen von Bewegungsstörungen und Autismus unter Verwendung modernster Technologien und sorgfältig charakterisierter Kohorten. Almubarak hat einen Bachelor-Abschluss in Biochemie von der King Saud University in Saudi-Arabien und einen Doktortitel in Neurowissenschaften von der University of Edinburgh in Schottland. Sie absolvierte 2 Postdoktorandenstipendien, das erste an der Universität Oxford und das zweite am KFHSRC, wo sie sich mit der Erforschung molekularer und genetischer Mechanismen, die zu komplexen neurologischen Störungen beitragen, beschäftigte. Als Teil des saudischen Humangenomprogramms konnte ihre Gruppe am KFSHRC Sequenzierungsverfahren der nächsten Generation einsetzen, um krankheitsbedingte genetische Veränderungen (Varianten) zu identifizieren.