Bashayer Almubarak

King Faisal Specialist Hospital and Research Center | Arabia Saudita

Bashayer Almubarak es una científica entregada a su profesión con más de 15 años de experiencia en el ámbito de la investigación y una excelente trayectoria que se refleja en su prolífica actividad como autora de publicaciones sobre neurociencia y genética de trastornos complejos. Su interés de investigación radica en desentrañar el panorama genético de enfermedades neurodegenerativas complejas como la enfermedad de Parkinson (EP) y los trastornos del neurodesarrollo como el trastorno del espectro autista (TEA) y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Almubarak es científica clínica sénior y directora de la Sección de Genómica Funcional del Centro de Medicina Genómica de King Faisal Specialist Hospital & Research Center, en Riad (Arabia Saudita). El objetivo principal de su grupo de investigación es estudiar las causas moleculares y celulares de los trastornos del movimiento y del autismo con tecnologías de vanguardia y cohortes bien caracterizadas. Almubarak es licenciada en Bioquímica por la King Saud University (Arabia Saudita) y doctora en Neurociencias por la Universidad de Edimburgo (Escocia). Completó con éxito dos becas posdoctorales, la primera en la Universidad de Oxford y la segunda en KFHSRC, donde se dedicó a investigar los mecanismos moleculares y genéticos que contribuyen a los trastornos neurológicos complejos. Al formar parte del Programa Saudí del Genoma Humano, su grupo en el KFSHRC tuvo acceso a las técnicas de secuenciación de segunda generación para identificar alteraciones genéticas (variantes) relacionadas con enfermedades.