Bashayer Almubarak, PhD

King Faisal Specialist Hospital and Research Center | サウジアラビア

Almubarak氏は、15年以上にわたる研究経験と、複雑な疾患の神経科学や遺伝学などの分野において多数の出版物を出し優れた実績を持つ熱心な科学者です。パーキンソン病(PD)や自閉症スペクトラム障害(ASD)や注意欠陥多動性障害(ADHD)などの神経発達障害の複雑な神経変性疾患の遺伝的状況を解明することに研究の焦点を当てています。同氏はシニア臨床科学者で、サウジアラビアのリヤドにあるKing Faisal Specialist Hospital & Research CenterのGenomic Medicine Center、Functional Genomics Sectionの責任者です。彼女の研究グループの主な焦点は、先端技術と特徴のあるコホートを用いて、運動障害と自閉症の分子的・細胞的原因を研究することです。同氏はサウジアラビアのKing Saud Universityの生化学の学士号と、スコットランドのエディンバラ大学の神経科学の博士号を取得しています。彼女はポスドクフェローシップを2回修了しています。オックスフォード大学、およびKFHSRCで、複雑な神経疾患に寄与する分子的・遺伝的機構の研究に従事しました。サウジアラビア・ヒトゲノムプログラムの一環として、KFSHRCの彼女のグループは、次世代シーケンシングを用いて疾患に関連する遺伝的変化(変異体)を同定しました。