リソース

グローバルパーキンソン遺伝学プログラム（GP2）は、組織内で個別の遺伝学研究結果の共有を責任をもって行うためのベストプラクティスを開発してきました。倫理的な配慮、検証の必要性、参加者を守るコミットメントに焦点を当てています。

本プレプリントは、野心的な5年間リソースプロジェクトであるグローバル遺伝学プログラムの目的と目標を示しています。

GP2はデータとコードを可能な限り広くオープンに使用したいと考えているため、分析チーム全体でコードを標準化する必要があります。このポリシーではコード標準化のガイドラインと期待されることをまとめています。

本資料では推奨コア・最小データセットが示されています。これらのデータ要素はGP2の選択プロセスに含まれる必要はありませんが、新たなコホートのガイドとして有効な可能性があります。

モノジェニックポータルでは、世界中の医師と研究者がPD患者の家族のデータやサンプルを結集し、遺伝学研究の結果を知ることができます。家族や症例の詳細を報告する電子事例報告書(e-CRF)に関する概要はこちらです。

GP2のモノジェニックハブでは、パーキンソン病のモノジェニック要因が強く疑われる事例を優先します。複数の要因を考慮し、スコア基準を使用します。