Katja Lohmann, PhD

Universität zu Lübeck | Deutschland

Katja ist Professorin für Molekulare Genetik seltener Erkrankungen am Institut für Neurogenetik der Universität zu Lübeck. Sie studierte Biologie an den Universitäten Dresden und Halle-Wittenberg und wechselte danach an das Institut für Humangenetik und die Klinik für Neurologie der Universität zu Lübeck, wo sie bei Christine Klein ihre Promotion abschloss. Im Rahmen ihres Promotionsstudiums erfuhr sie eine Ausbildung in funktioneller Analyse in Dr. Xandra O. Breakefields Labor im Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, USA. Später erlernte sie die Technik der Kopplungsanalyse bei Dr. Patricia L. Kramer an der Oregon Health and Sciences University in Portland, Oregon, USA. Einblicke in Strategien der Exom-Sequenzierung erhielt sie ferner im Rahmen eines Forschungsaufenthalts am Institute of Human Genetics der Radboud University in Nimwegen (Niederlande) bei Dr. Alexander Hoischen. Katja hat zahlreiche von Experten begutachtete Arbeiten auf dem Gebiet der Molekulargenetik der Parkinson-Krankheit, der Dystonie und anderer Bewegungsstörungen sowie der neurologischen Entwicklungsstörungen veröffentlicht. Zu ihren größten Erfolgen gehört die Identifizierung und Charakterisierung mehrerer neuer Krankheitsgene durch Exom- und Genomsequenzierung. E-Mail: [email protected]