Katja Lohmann, PhD

吕贝克大学 | 德国

Katja是德国吕贝克大学神经遗传学研究所罕见病分子遗传学的副教授。她在德国德累斯顿大学和哈雷-维滕贝格大学学习生物学，然后进入德国吕贝克大学人类遗传学研究所和神经病学系，在Christine Klein的指导下进行博士研究。博士研究期间，Katja在位于美国波士顿的哈佛医学院马萨诸塞州综合医院Xandra O. Breakefield博士的实验室接受了功能分析的培训。随后，她在美国俄勒冈州波特兰市的俄勒冈健康与科学大学跟随Patricia L. Kramer博士学习连锁分析。之后，Katja在奈梅亨的圣拉德堡大学（荷兰）人类遗传学研究所跟随Alexander Hoischen博士进行研究，在此期间对外显子组测序策略有了深入了解。Katja在帕金森病、肌张力障碍和其他运动障碍以及神经发育障碍的分子遗传学领域发表了多篇经过同行审议的论文。她的主要成就包括通过外显子组和基因组测序找到了数个全新疾病基因并对它们进行了特征分析。电子邮箱：[email protected]