随着全球研究计划迈入新的关键阶段，我们满怀期待地开启GP2 2026—2029发展新篇章。
在继续推进现有遗传学发现研究的基础上，GP2还将进一步拓展研究范围，着力搭建祖源导向基因组学与其在帕金森病（PD）发病机制中功能作用之间的桥梁。
在此基础上，GP2的研究范畴将进一步拓展，不再局限于遗传学研究，而是纳入更多类型生物样本的采集与分析，包括血浆、脑脊液（CSF）、尿液以及脑组织等。 目前，帕金森病（PD）被认为是一种多因素疾病，其发生发展是基因组易感性与环境诱发因素复杂相互作用的结果。因此，GP2将在遗传学研究基础上进一步拓展研究重点，深入探索下游生物学通路如何与个体的遗传背景相互作用，共同影响帕金森病的发生与进展。这一战略路线图体现了我们的共同承诺：将生物学数据转化为具有现实影响力的科学发现。
这一阶段将成为最终的“试验场”，验证以分子特征定义的数据能否降低帕金森病治疗研发的风险，为实现疾病治愈铺平道路。 下面，我们将简要介绍未来几年引领GP2协作、推动帕金森病个体化治疗的四大战略支柱。
GP2战略落线图
P2全新战略路线图以四大战略支柱为核心，旨在持续推进全球对帕金森病的认识，直至2029年。 
- “发现（Discovery）”支柱聚焦于揭示不同祖源人群中帕金森病的遗传结构自2020年以来，这一直是GP2的核心使命，未来也将继续作为重点工作持续推进。
- “机制（Mechanism）”支柱聚焦于解析这些遗传风险的细胞学基础及转录调控背景。该研究方向将利用生物样本（包括重点脑区组织），结合转录组学、蛋白质组学及测序等技术，将GWAS发现的新遗传位点转化为可供细胞生物学验证的生物学假说。
- “亚型（Subtyping）”支柱旨在利用蛋白质组学、脂质组学等生物标志物界定疾病的机制亚型，为转化医学研究提供依据。
- “环境（Environmental）”支柱聚焦于探索环境诱因和炎症暴露如何与遗传结构相互作用，共同影响全球范围内帕金森病的患病风险，并结合问卷调查和基于毒物暴露的代谢组学开展研究。
四大战略支柱共同构成了一套多模态研究框架，依托GP2已建立的基础设施和全球合作网络开展协同研究。这一战略路线图也向全球研究伙伴发出邀请，共同深化对帕金森病的认识。通过将遗传发现与机制亚型及环境暴露数据相结合，GP2可不断带来过去难以获取的科学洞见。
各队列提供的独特数据集对于填补全球地域数据空白、增强统计效能、推动GP2实现关键里程碑至关重要。在此要特别感谢各队列持续为实现GP2愿景作出的贡献。
通过合作，我们确保帕金森病研究具有全球代表性，对临床研究带来变革性意义。
