Ahora que nos adentramos en una nueva fase decisiva de nuestras iniciativas de investigación a escala mundial, nos complace compartir la siguiente etapa del GP2 para el periodo 2026-2029. Además de nuestras iniciativas de investigación genética actuales, estamos expandiendo el alcance del GP2 para cerrar la brecha entre la genómica basada en la ascendencia y su papel funcional en la enfermedad de Parkinson (EP). Con ello, ampliamos el alcance del GP2 más allá de la genética para incluir también la recogida y el análisis de otras muestras biológicas, como el plasma, el líquido cefalorraquídeo, la orina y el tejido cerebral. En la actualidad, se considera que la EP es una afección multifactorial provocada por una interacción compleja entre susceptibilidad genómica y factores ambientales desencadenantes. Por este motivo, el GP2 está ampliando el foco más allá de su actividad base en genética para investigar cómo las vías biológicas posteriores interactúan con un perfil genético individual e influyen en la aparición y el avance de las enfermedades. Esta hoja de ruta estratégica representa un compromiso conjunto para transformar los datos biológicos en descubrimientos científicos, con repercusiones en el mundo real. Este periodo brinda el banco de pruebas ideal para demostrar que los datos definidos a nivel molecular pueden reducir los riesgos durante el camino hacia una cura. A continuación ofrecemos un resumen general de los cuatro pilares que definirán nuestro trabajo de colaboración e impulsarán nuestra misión orientada a tratamientos personalizados para la EP en los próximos años.
Hoja de ruta estratégica del GP2
La nueva hoja de ruta estratégica del GP2 se basa en cuatro pilares fundamentales pensados para mejorar el conocimiento global de la EP hasta 2029.
- La iniciativa Discovery se centra en desentrañar la arquitectura genética de la EP en poblaciones de diversos orígenes étnicos. Esta ha sido nuestra misión principal desde 2020 y seguirá siendo una iniciativa clave de cara al futuro.
- La iniciativa Mechanism centra sus investigaciones en los contextos celulares y transcripcionales de estos riesgos genéticos. Esta línea de trabajo utilizará muestras biológicas, incluido tejido cerebral de regiones de interés, y una combinación de metodologías de transcriptómica, proteómica y secuenciación para transformar nuevos loci identificados mediante estudios de asociación del genoma completo (GWAS) en hipótesis biológicas viables que los biólogos celulares puedan poner a prueba.
- La iniciativa Subtyping tiene como objetivo definir subtipos de enfermedades basados en mecanismos, y usará biomarcadores como la proteómica y la lipidómica para así contribuir a la medicina traslacional.
- La iniciativa Environmental analiza de qué forma los factores desencadenantes externos y la exposición a sustancias inflamatorias interactúan con la arquitectura genética subyacente para influir en el riesgo de sufrir la EP a escala mundial, usando encuestas y metabolómica basada en toxinas.
En conjunto, estos pilares representan un enfoque multimodal que aprovecha los cimientos de la infraestructura consolidada del GP2 y sus alianzas mundiales. Esta hoja de ruta es también una invitación a nuestra comunidad global para que contribuya a una comprensión más profunda de la enfermedad. Al combinar nuestras iniciativas de investigación con la clasificación en subtipos basada en mecanismos y los datos sobre la exposición ambiental, colocamos al GP2 en una posición idónea para generar conocimientos que antes estaban fuera de nuestro alcance. El conjunto de datos específico de cada cohorte es esencial para cubrir las lagunas geográficas y aportar la relevancia estadística necesaria para alcanzar los hitos clave del GP2, motivo por el cual agradecemos sus continuas contribuciones a la visión del GP2. Juntos, garantizamos que el futuro de la investigación sobre la EP sea representativo a nivel mundial y genere verdaderas transformaciones clínicas.
