Acerca del GP2

El Programa Global de Genética de Parkinson (GP2) es un programa de recursos para la iniciativa Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP) enfocada en mejorar la comprensión de la arquitectura genética de la enfermedad de Parkinson (EP) y hacer que este conocimiento sea globalmente relevante y accesible. 

GP2 está formado por grupos de trabajo, organizaciones miembros e investigadores de todo el mundo que se unen para crear una comunidad de investigación global dedicada a abordar las necesidades de investigación emergentes para la EP. Nuestra labor consiste en aplicar conocimientos genéticos para acelerar el camino hacia el desarrollo y la implementación de estrategias terapéuticas para la EP. Lea a continuación para obtener más información sobre lo que hacemos. 

Recogida de muestras

GP2 tiene como objetivo recopilar muestras y datos de todo el mundo, específicamente con el objetivo de incluir grupos tradicionalmente subrepresentados en la investigación genética. El GP2 hace especial hincapié en la inclusión en sus flujos de investigación para diversificar los conocimientos sobre la EP. El programa ha reunido más de 220 cohortes de todo el mundo con el objetivo final de recolectar y genotipar más de 200.000 muestras únicas, especialmente de poblaciones diversas.

Si está interesado en enviar una cohorte y convertirse en miembro de GP2 o tiene alguna pregunta, comuníquese con nosotros y nos comunicaremos con usted para conocer más sobre usted.

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Fomentar la voluntad y la capacidad a nivel mundial

El GP2 ha logrado crear una comunidad de investigación singular que guía a científicos de todo el mundo acerca de la misión de investigación del GP2. Esta comunidad cuenta con múltiples recursos, desde nuevas clínicas hasta oportunidades de capacitación, especialmente en regiones del mundo que tradicionalmente han contado con muy poca representación en la investigación de la EP. Por ejemplo, la plataforma de aprendizaje en línea del GP2 ofrece cursos sobre un gran abanico de temas, desde técnicas de investigación básica hasta análisis genéticos complejos. Dichos cursos ya han impulsado el crecimiento profesional de más de 700 científicos en el ámbito de la EP. 

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Explorar oportunidades profesionales

Armonización y análisis de datos 

El GP2 aspira a crear un motor de descubrimiento que genere una comprensión transformadora de la base genética de la EP, teniendo en cuenta el contexto mundial que requiere la inclusión de poblaciones tradicionalmente infrarrepresentadas. GP2 pone su amplia gama de datos a disposición de investigadores de todo el mundo a través de la plataforma de computación en la nube en línea AMP® PD. GP2 realiza análisis centrales y comparte hallazgos a través de canales de acceso abierto, pero también se alienta a los investigadores calificados a solicitar acceso directo a los datos.

Consulte el Panel de cohortes para estar al día de nuestros avances, descubrir centros clínicos que están colaborando en nuestra investigación y mucho más.

 Explorar todas las herramientas

GP2 en cifras 

GP2 está avanzando hacia la comprensión de la arquitectura genética de la EP a través de la genotipificación de diversos grupos de participantes y el estudio de formas monogénicas altamente sospechosas de EP. Consulte nuestro mapa interactivo para ver nuestro progreso, conocer los sitios clínicos listos para la investigación y más.

Explorar cohortes

227
Cohortes
Más que
54K
Muestras completadas
Más que
205K
Se esperan muestras
76
Miembros de la organización

GP2 es un colaborador global

GP2 está desarrollando herramientas, recursos, talleres y oportunidades de capacitación para apoyar a la comunidad de investigación de EP en todo el mundo.

Más que
50
Sesiones de aprendizaje en línea
Encima
100
Miembros de los grupos de trabajo
Representando Más de
60
Países
Más que
900
Aprendices

Explora los blogs de GP2

Nuestras publicaciones de blog brindan orientación, perspectivas e información clave que profundizan en los proyectos de GP2 en todo el mundo y ofrecen recursos adicionales para ayudar a la comunidad de investigación a comprender mejor la arquitectura genética de la EP. Consulte esta sección periódicamente para no perderse los nuevos artículos de blog, o inscríbase para recibir actualizaciones por correo electrónico.

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Creo que programas como este son cruciales para avanzar en la investigación y promover la inclusión al arrojar luz sobre las poblaciones subrepresentadas y sus avances en materia de investigación. El programa creó un gran ambiente para compartir ideas y colaborar con personas de distintos orígenes.