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指导委员会
概览
指导委员会由美国国立卫生研究院（NIH）的Andrew Singleton博士、Cornelis Blauwendraat博士以及一支由科学家和研究合作伙伴组成的国际团队领导。
探索 指导委员会
负责人和共同负责人
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Andrew B Singleton
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Cornelis Blauwendraat
代表性不足的人群工作组
由 Ignacio “Nacho” Mata 领导的代表性不足人群工作组，致力于提升非欧洲人群在研究中的代表性，并推动帕金森病相关遗传因素的分析研究。
负责人和共同负责人
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Ignacio (Nacho) F. Mata
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Shen Yang Lim
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artur schuh
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Bashayer Al Mubarak
单基因网络
单基因网络由(i) 数据生成工作组和(ii) 数据分析工作组组成，研究帕金森病已知和潜在新单基因病因的患者和家庭。
负责人和共同负责人
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Christine Klein
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Niccolò Emanuele Mencacci
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Joanne Trinh
探索单基因网络工作组
数据生成工作组负责人和共同负责人
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Enza Maria Valente
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Christine Klein
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Ai Huey Tan
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Kishore Kumar
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Niccolò Emanuele Mencacci
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Ignacio (Nacho) F. Mata
数据生成工作组对单基因队列（即有或没有已知单基因病因的家族性和早发性帕金森病患者）进行入组和跟进，旨在发现新的基因和/或基因型与表型之间的相关性。
家系分析工作组
负责人和共同负责人
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Niccolò Emanuele Mencacci
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Joanne Trinh
在单基因网络框架下，新成立的这一工作组重点开展基于家系的遗传学分析，旨在发现新的帕金森病致病基因。
复杂疾病网络
复杂疾病网络是GP2旗下的复杂疾病分支，由队列研究整合工作组和数据分析工作组组成。
负责人和共同负责人
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Andrew B Singleton
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Cornelis Blauwendraat
探索复杂疾病网络的工作组
队列整合工作组负责人和共同负责人
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Huw Morris
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Manuela Tan
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Hirotaka Iwaki
队列研究整合工作组从新的和现有的队列中收集临床和遗传数据，以进行分析以理解风险因素基因。
复杂疾病-数据分析工作组
负责人和共同负责人
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Mike A. Nalls
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Hampton Leonard
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Cornelis Blauwendraat
数据分析工作组管理分析的维护、大众化和加速工作，并为有已批准项目的研究人员提供分析支持。
前驱症状工作组
负责人和共同负责人
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Alastair Noyce
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Ziv Gan-Or
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Kajsa Atterling Brolin
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Manuela Tan
前驱期工作组正在整合来自新、旧前驱期队列的数据和样本，以大幅扩展针对帕金森病前驱期的研究资源，从而实现对疾病最早期阶段的关键性分析。
探索支持工作组
支持工作组包括运营与合规、数据与代码传播以及项目提案、批准和执行工作组，并为其他 GP2 工作组提供额外的支持和协助。
Translational Genetics Working Group
The TGWG will help to translate GP2 genetic discoveries into clinically relevant resources by integrating variant interpretation, biomarkers, and clinical data while coordinating activities across GP2 and with external collaborators.
负责人和共同负责人
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Huw Morris
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Lara Lange
