复杂疾病网络
复杂疾病网络是GP2旗下的复杂疾病分支，由队列研究整合工作组和数据分析工作组组成。
About the 复杂疾病网络
帕金森病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，其致病的遗传和环境因素多种多样。在过去的十年中，在确定复杂PD（或散发性/特发性PD）的遗传风险方面取得了巨大进展。使用全基因组关联研究（GWAS），已经确定了大约90个独立的危险因素，包括来自GBA、 LRRK2和SNCA的基因区域中广为人知的变体。我们的目标是通过对超过15万个DNA样本进行基因分型，特别是针对代表性不足的人群进行基因分型，从而显著扩大这项工作，并确定和剖析PD的遗传风险。通过在全球范围内形成一个庞大的研究人员网络，提供数据和DNA样本，并允许对数据进行开放和民主的访问，我们希望能够加快PD领域的科学发现。我们的主要任务是协调和组织GP2的复杂部门，其中包括队列整合和数据分析小组。
里程碑事件
已完成
- 定制基因分型聚类文件
- 建立队列纳入流程
- 建立基因分型和质量控制流程
- 建立数据返还流程
活跃
- 完成 100,000 份样本的基因分型