«Fue genial».
¿Un concierto de rock? ¿Un lanzamiento espacial?
No, la Reunión Anual del GP2, según las palabras del investigador principal del GP2, el Dr. Andrew Singleton.
«Me emocioné un poco hablando ante el Comité directivo. Contamos con más de 270 asistentes procedentes de 60 países. Algunos viajaron durante más de 30 horas», señaló Singleton, ilustre investigador de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) de los Estados Unidos. «Se trata de una comunidad colaborativa global. La idea no es que tengamos laboratorios selectos que hagan el 90% del trabajo. Todos tienen oportunidades de contribuir».
Los asistentes llegaron a Copenhague, Dinamarca, el 23 de agosto, con ocasión de la Reunión Anual de Investigadores, que tuvo una duración de dos días. A continuación expongo un breve resumen de algunos de los temas tratados y asuntos a destacar de cara al próximo año.
El primer gran descubrimiento del GP2
La misma semana de la reunión, los investigadores del GP2 publicaron en The Lancet Neurology que mediante el análisis transversal de cohortes se había descubierto una nueva variante del gen GBA1 en la población de descendencia africana. [¿Se perdió a la Dra. Ekemini Riley, directora de ASAP, en NewsHour de PBS?]
La energía que emanaba del nuevo descubrimiento se hizo patente durante la Reunión Anual del GP2, y otros grupos se contagiaron de dicha energía ante la perspectiva de lograr, con sus respectivas cohortes, descubrimientos adicionales que harán avanzar la medicina de precisión. Seguir haciendo análisis y compartiendo datos permitirá obtener nuevos hallazgos.
Devolución de resultados de la secuenciación
A medida que el GP2 secuencia datos de más cohortes y revela nuevos hallazgos, la pregunta de cómo regresar este valor a los participantes deviene cada vez más relevante. En la reunión, el GP2 presentó un cuestionario a los miembros sobre las expectativas sobre cómo compartir los resultados con los participantes de estudios. También se habló de los retos operativos y regulatorios, y de las responsabilidades éticas a la hora de devolver resultados genéticos a participantes de todo el mundo. Se instaurará un grupo de trabajo que propondrá posibles soluciones a este respecto de cara al futuro.
Aplicación de los datos del GP2 en estudios adicionales
Los datos del GP2 son una valiosísima fuente de información para la investigación genética y es posible que sean de gran utilidad para estudios sobre biomarcadores o influencias ambientales. Según opiniones aportadas por los asistentes a la reunión, el liderazgo de un estudio debe incluir la conversación sobre las prioridades y la mecánica de utilizar los datos del GP2 para preguntas de investigación adicionales.
Capacitación, capacitación, capacitación
Como siempre es el caso con el GP2, la capacitación fue uno de los puntos centrales de la reunión. El público tuvo la oportunidad de establecer múltiples contactos durante las pausas. Becarios de todas las regiones presentaron sus proyectos de investigación.
«Las presentaciones de los becarios fueron increíbles: la diversidad científica y la altísima calidad de esa ciencia fueron fenomenales. Estamos ante resultados y estudiantes muy prometedores», comentó el Dr. Cornelis Blauwendraat coinvestigador principal del GP2 y miembro de los NIH.
La Dra Arinola Sanyaolu de la Universidad de Lagos, representante de los becarios africanos, presentó su investigación sobre la puntuación de riesgo poligénico en participantes de ascendencia múltiple. Sanyaolu completó los cursos de capacitación virtual del GP2 y su intención es estudiar una maestría en ciencia de datos a través del programa del GP2. (Aquí encontrará más información sobre esta oportunidad).
«Lo más especial del GP2 es que genera conexiones. Las personas quieren conectar contigo y tú quieres conectar con ellas», dijo Sanyaolu. «Siento que, día tras día, estoy desarrollando mi carrera y cada vez estoy más cerca de lograr mi sueño».
Desde el GP2, no podríamos estar más orgullosos de nuestra activa comunidad, unida por el común denominador de comprender la arquitectura global de la genética de la enfermedad de Parkinson. Si desea unirse a nuestra causa, escriba a [email protected].
