اجتماع سنوي «رائع» لبرنامج GP2 يلخص الاكتشاف الرئيسي الأول ويناقش التوجهات المستقبلية
عودة إلى المدونة

اجتماع سنوي «رائع» لبرنامج GP2 يلخص الاكتشاف الرئيسي الأول ويناقش التوجهات المستقبلية

| , | ماغي كوهل بواسطة
Author(s)
  • ماغي كوهل

    مؤسسة مايكل ج. فوكس | الولايات المتحدة الأمريكية

    ماغي هي مديرة الإعلام والاتصال للأبحاث في مؤسسة مايكل ج. فوكس لأبحاث باركنسون. قبل الانضمام إلى المؤسسة في عام 2013، عملت في الإعلام والاتصال في المعهد الوطني للجينوم البشري، ضمن المعاهد الوطنية للصحة، في المرك... Read More

«كان رائعاً.»

هل تفضل حضور حفلة موسيقى روك؟ أم إطلاق صاروخ في الفضاء؟ جرّب أن تحضر الاجتماع السنوي لبرنامج GP2. هكذا وصفه الباحث الرئيسي لبرنامج GP2 الدكتور أندرو سنغلتون.

قال سنغلتون، وهو باحث مميز في معاهد الصحة الوطنية (NIH)في الولايات المتحدة الأمريكية، «انتابتني عواطف جياشة بينما كنت أخاطب اللجنة التوجيهية. حضر 270 شخصاً من 60 دولة، بعضهم تجشم عناء السفر لأكثر من 30 ساعة». «إنه مجتمع عالمي متعاون. لا نريد أن يقتصر الأمر على وجود مختبرات مختارة تقوم بـ 90% من العمل، بل نريد أن يمتلك الجميع فرصة المساهمة في العمل.»

وصلالمسافرونإلى كوبنهاغن، الدنمارك في 23 آب/أغسطس للمشاركة في يومينمن الاجتماعات لمجموعة من العقول النيرة. فيما يلي ملخص لبعض المواضيع التي تم التطرق إليها والمجالات التي تحتاج إلى مزيد من التركيز خلال السنة المقبلة. 

الاكتشاف الرئيسي الأول لـ GP2

  خلال أسبوع الاجتماع، نشر باحثو GP2 في مجلة لانسيت لعلم الأعصاب بحثاً مفاده أن التحليل المقارن بين المجموعات البحثية كشف عن متغير جيني جديد GBA1 لدى الأشخاص من أصول أفريقية. (هل شاهدتم مقابلة مديرة مبادرة «اساب» الدكتورة ايكيميني رايلي، في الساعة الإخبارية على قناة PBS؟)  

كانت هناك طاقة كبيرة خلال الاجتماع السنوي لبرنامج GP2، وتحمست مجموعات أخرى للاستفادة من مجموعاتهم البحثية لتحقيق اكتشافات إضافية من شأنها أن تسرع من استحداث مقاربات علاجية دقيقة. تستمر عملية تحليل ومشاركة البيانات من أجل الوصول إلى اكتشافات جديدة. 

إعادة نتائج التسلسل الجيني

  بينما يبرز المزيد من بيانات التسلسل الجيني من مجموعات بحثية مختلفة وتظهر اكتشافات جديدة، يبقى السؤال الأهم هو كيف يمكن أن تعود هذه الاكتشافات بالفائدة على المشاركين. خلال الاجتماع، عرض برنامج GP2 استطلاعاً تم توزيعه على الأعضاء حول التوقعات من إعادة النتائج للمشاركين وتمت مناقشة التحديات العملية والتنظيمية بالإضافة إلى المسؤوليات الأخلاقية التي تحيط بإعادة نتائج الدراسات الجينية للمشاركين حول العالم. يقوم فريق عمل بالسعي نحو توفير حلول محتملة لكيفية تطبيق ذلك في المستقبل.  

استخدام بيانات GP2 لدراسات إضافية

  بصفتها مصدر إلهامٍ لا ينضب للأبحاث الجينية، يمكن لبيانات GP2 أن تكون مفيدة لدراسات أوسع نطاقاً تستكشف المؤشرات الحيوية أو التأثيرات البيئية. بناءً على الملاحظات من الاجتماع والمشاركين، تدرس قيادة الدراسة الأولويات والآليات التي يمكن استخدامها لالاستفادة من بيانات GP2 لأبحاث إضافية. 

التدريب، التدريب، التدريب

تماماً كما كان الحال على الدوام في GP2، حظي التدريب بحصة الأسد من حوارات الاجتماع. وقام المشاركون بالتشبيك بشكل واسع خلال الاستراحات. قدم المتدربون من مناطق مختلفة عروضاً حول أبحاثهم.

  «كانت عروض المتدربين عظيمة – كان التنوع في المعرفة العلمية التي تم عرضها والجودة العالية لعملهم استثنائيين- نتائج واعدة وطلبة واعدون،» هذا ما قاله الباحث الرئيسي الدكتور كورنيليس بلاوفيندرات من المعاهد الوطنية للصحة. مثلتد.

أرينولا سانياولو من جامعة لاغوس المتدربين من أفريقيا وقدمت بحثها حول معدل الخطورة الجينية لدى المشاركين من سلالات متعددة. من خلال الدراسة عن بعد في برنامج GP2، أنهتمساقات تدريبية وتأمل أن تتمكن من متابعة الماجستير في علم البيانات من خلال برنامج GP2. (تعرفوا على المزيد عن هذه الفرصة هنا .)   أهم ما يقدمه برنامج GP2 هو التواصل والترابط. علقت سانياولو بالقول «الجميع يريد أن يتواصل معك وكلنا نريد أن نساعد بعضنا البعض، أشعر أنني أقوم بتطوير مسيرتي المهنية وأقترب كثيراً من تحقيق حلمي يوماً بعد يوم.» 

نحن نشعر بالحماس في برنامج GP2 إزاء هذا المجتمع النشط الذي يتآلف حول فهم الهيكلية العالمية للبنية الجينية لداء الباركنسون. انضموا إلينا من خلال التواصل مع [email protected]