فهم البنية الجينية
لداء باركنسون

يسر البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 الإعلان عن إطلاق أول دفعة من بياناته بالتشارك مع «الشراكة من أجل تسريع تطوير أدوية داء باركنسون (AMP®PD)». تعود البيانات المتوفرة إلى 4908 مشاركاً من مجموعات متعددة.

يساعد التطوير المهني على تمكين وتقوية مبادرة GP2. هناك حاجة متزايدة للمختصين في الجينات المرتبطة بداء باركنسون، ويقدم البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 الفرص والتدريب للباحثين المهتمين بداء باركنسون من حول العالم لتلبية هذه الحاجة. وتشكّل أعمالهم واكتشافاتهم الأساس المطلوب لتسريع الوصول إلى العلاج.

احتفلت مبادرة «أساب»، من خلال البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون وبالشراكة مع LARGE-PD ومؤسسة مايكل ج. فوكس، بإنجاز مشترك، حيث تم افتتاح البنك الحيوي للحمض النووي الوراثي في المعهد الوطني للعلوم العصبية في البيرو. وسوف يساعد هذا البنك على تسريع العمل التشاركي ويرفع من نسبة التمثيل الجيني للمشاركين من أمريكا اللاتينية في الأبحاث.