فهم البنية الجينية
لداء باركنسون

يساعد التطوير المهني على تمكين وتقوية مبادرة GP2. هناك حاجة متزايدة للمختصين في الجينات المرتبطة بداء باركنسون، ويقدم البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 الفرص والتدريب للباحثين المهتمين بداء باركنسون من حول العالم لتلبية هذه الحاجة. وتشكّل أعمالهم واكتشافاتهم الأساس المطلوب لتسريع الوصول إلى العلاج.

احتفلت مبادرة «أساب»، من خلال البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون وبالشراكة مع LARGE-PD ومؤسسة مايكل ج. فوكس، بإنجاز مشترك، حيث تم افتتاح البنك الحيوي للحمض النووي الوراثي في المعهد الوطني للعلوم العصبية في البيرو. وسوف يساعد هذا البنك على تسريع العمل التشاركي ويرفع من نسبة التمثيل الجيني للمشاركين من أمريكا اللاتينية في الأبحاث.

يستعرض هذا المقال حول⁧⁩اضطرابات الحركة⁧⁩مساعي البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 التي تهدف إلى تيسير التوسع السريع في فهمنا للبنية الجينية للداء، وذلك من حيث العمق والسياق العالمي.