Découvrir l'architecture génétique de la maladie de Parkinson
Le Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson (GP2) est un ambitieux programme visant à génotyper plus de 250 000 sujets volontaires dans le monde, de façon à mieux comprendre l’architecture génétique de la maladie de Parkinson (MP). GP2 est un programme de ressources d'Aligning Science Across Parkinson's (ASAP) et mis en œuvre par la Fondation Michael J. Fox.
Notre objectif
Génotyper plus de 250 000 volontaires du monde entier.
Grâce à ces connaissances, nous accélérerons le développement et le déploiement de stratégies thérapeutiques pour la MP et créerons une communauté pour répondre aux besoins émergents de la recherche sur la MP.
Voici comment nous procédons
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Collecte d'échantillons et de données dans le monde entier
Notre objectif est d’élargir et d’inclure des groupes traditionnellement sous-représentés dans la recherche génétique.
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Bâtir la volonté et la capacité dans le monde entier
Nous offrons un ensemble solide de ressources destinées aux chercheurs sur la maladie de Parkinson, dont des programmes de formation et des opportunités au niveau mondial.
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Harmoniser et analyser les données
Nos données sont mises à la disposition des chercheurs du monde entier par le biais des plateformes d’informatique en nuage Terra et Verily® Workbench, en collaboration avec AMP® PD.
Notre communauté de chercheurs dans le monde
GP2 est composé de centaines d’organisations membres du monde entier qui se réunissent pour créer une communauté de recherche mondiale dédiée à répondre rapidement aux besoins de recherche émergents en matière de MP. Nos travaux visent à utiliser la génétique pour accélérer le développement et le déploiement de stratégies thérapeutiques pour la MP. Nos groupes de travail rassemblent des spécialistes de diverses disciplines pour aider au fonctionnement et à la mise en œuvre de notre programme.
Une vision globale de la MP
Le GP2 sert de plaque tournante pour générer des données génétiques à partir d’études menées dans le monde entier et pour harmoniser les données cliniques correspondantes. Les données génétiques générées par le GP2 sont partagées dans un espace de travail informatique central accessible aux chercheurs qualifiés. Elles sont ensuite renvoyées directement aux chercheurs contributeurs, ce qui permet au GP2 de servir à la fois de moteur de découverte et de renforcement des capacités. Le collectif mondial de chercheurs peut ainsi disposer des compétences, des outils et de l’infrastructure nécessaires pour répondre rapidement et efficacement aux nouveaux besoins et questions en matière de recherche.
Multiplier les offres de formation
Le GP2 offre une grande variété d’offres de formation pour les chercheurs en début de carrière (et au-delà). Qu’il s’agisse d’ateliers en personne ou de cours en ligne, il existe de nombreuses ressources mises gratuitement à la disposition des chercheurs, dans plusieurs langues.
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