Découvrir l'architecture génétique de la maladie de Parkinson

Le Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson (GP2) est un ambitieux programme visant à génotyper plus de 250 000 sujets volontaires dans le monde, de façon à mieux comprendre l’architecture génétique de la maladie de Parkinson (MP). GP2 est un programme de ressources d'Aligning Science Across Parkinson's (ASAP) et mis en œuvre par la Fondation Michael J. Fox.

Notre objectif

Génotyper plus de 250 000 volontaires du monde entier.

Grâce à ces connaissances, nous accélérerons le développement et le déploiement de stratégies thérapeutiques pour la MP et créerons une communauté pour répondre aux besoins émergents de la recherche sur la MP.

Voici comment nous procédons

  • Collecte d'échantillons et de données dans le monde entier

    Notre objectif est d’élargir et d’inclure des groupes traditionnellement sous-représentés dans la recherche génétique.

  • Bâtir la volonté et la capacité dans le monde entier

    Nous offrons un ensemble solide de ressources destinées aux chercheurs sur la maladie de Parkinson, dont des programmes de formation et des opportunités au niveau mondial.

  • Harmoniser et analyser les données

    Nos données sont mises à la disposition des chercheurs du monde entier par le biais des plateformes d’informatique en nuage Terra et Verily® Workbench, en collaboration avec AMP® PD.

Notre communauté de chercheurs dans le monde

GP2 est composé de centaines d’organisations membres du monde entier qui se réunissent pour créer une communauté de recherche mondiale dédiée à répondre rapidement aux besoins de recherche émergents en matière de MP. Nos travaux visent à utiliser la génétique pour accélérer le développement et le déploiement de stratégies thérapeutiques pour la MP. Nos groupes de travail rassemblent des spécialistes de diverses disciplines pour aider au fonctionnement et à la mise en œuvre de notre programme.

Meet the Community

Une vision globale de la MP

Le GP2 sert de plaque tournante pour générer des données génétiques à partir d’études menées dans le monde entier et pour harmoniser les données cliniques correspondantes. Les données génétiques générées par le GP2 sont partagées dans un espace de travail informatique central accessible aux chercheurs qualifiés. Elles sont ensuite renvoyées directement aux chercheurs contributeurs, ce qui permet au GP2 de servir à la fois de moteur de découverte et de renforcement des capacités. Le collectif mondial de chercheurs peut ainsi disposer des compétences, des outils et de l’infrastructure nécessaires pour répondre rapidement et efficacement aux nouveaux besoins et questions en matière de recherche.

Explorer la carte

415
Cohortes
Plus que
124K
Échantillons collectés
Plus que
415K
Echantillons prévus
120
Membres de l'organisation

Multiplier les offres de formation

Le GP2 offre une grande variété d’offres de formation pour les chercheurs en début de carrière (et au-delà). Qu’il s’agisse d’ateliers en personne ou de cours en ligne, il existe de nombreuses ressources mises gratuitement à la disposition des chercheurs, dans plusieurs langues.

WGS Data Analysis
Return of Genetic Results

Dernières nouvelles du GP2

En savoir plus sur les activités du réseau du GP2

GP2-branded notebook and red pen beside the course program for “Parkinson’s Disease Decoded: Genes, Environment, and the Epidemiological Challenge,” held in Lübeck, Germany, May 8–10, 2026.
Connections Across Parkinson’s Research: GP2 Trainees’ Experience at the 2026 MDS-ES Focused Workshop

octobre 6, 2026

GP2 trainees reflect on presenting their research, connecting with colleagues, and exploring the links between genetics, environment, and Parkinson’s disease at the MDS-ES Focused Workshop in Lübeck, Germany.
Group photo of participants at the GP2 Bioinformatics Workshop in Buenos Aires, standing in front of wooden bookshelves.
Introducing Family Genetic Analysis at the GP2 Bioinformatics Workshop in Argentina

octobre 5, 2026

GP2’s Bioinformatics Training Workshop in Buenos Aires introduced 28 trainees from seven countries to family-based genetic analysis, expanding their skills to investigate Parkinson’s disease using family and larger GP2 datasets.
Twenty Years of LARGE-PD: Building Community and Increasing Representation in Parkinson’s Research to Advance Discovery

septembre 29, 2026

Dr. Ignacio Mata reflects on how 20 years of LARGE-PD, with support from GP2, have strengthened collaboration, expanded representation, and advanced Parkinson’s genetics research across Latin America.