Cohort Dashboard

GP2 ist ein Fünfjahresprogramm, das dazu dient, ein besseres Verständnis von der genetischen Architektur der Parkinson-Krankheit zu erlangen, indem diverse Patient*innengruppen genotypisiert und seltene familiäre Parkinson-Formen untersucht werden. Es gibt nach wie vor viel über genetische Risikofaktoren zu lernen und der Weg zu einem besseren Verständnis erfordert einen kooperativen Arbeitsansatz und einen offenen Austausch von Daten, Prozessen und Ergebnissen. Mit diesem Tool können Sie unsere Fortschritte bei der Erfassung verschiedener Kohorten aus aller Welt verfolgen (vierteljährliche Aktualisierung).

Globale Daten gesamt

Einzelne Orte

Kohorten

Erwartete Proben

Abgeschlossene Proben

Letzte Aktualisierung: Originaldesign von GP2 Hackathon 9, 2021 Team. New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 1 cohort study at Oslo University Hospital.

PROSPOS

Oslo University Hospital | Oslo, Norway

Access Data on AMP® PD

Number of Samples Completed and Expected

Case Samples

90 Completed out of 200 Expected

Non-PD Samples

5 Completed out of 50 Expected

Total Samples

95 Completed out of 250 Expected

Ancestry Breakdown for Samples Completed

Show

Ancestry	PD Cases	Healthy Controls	Parkinson's Adjacent Disorders	Prodomal	Total Non-PD Samples
aac - african admixed	0	0	0	Pending	0
afr - african ancestry	0	0	0	Pending	0
fin - finnish population isolate	1	0	0	Pending	0
aj - ashkenazi jewish	0	0	0	Pending	0
amr - latino and indigenous people of the americas	0	0	0	Pending	0
eur - general european ancestry	89	0	5	Pending	5
eas - east asian ancestry	0	0	0	Pending	0
sas - south asian ancestry	0	0	0	Pending	0
cas - central asian ancestry	0	0	0	Pending	0
mde - middle eastern ancestry	0	0	0	Pending	0
cah - complex admixture history	0	0	0	Pending	0
total	90	0	5	0	5
Total for all completed samples					95

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