Cohort Dashboard
GP2 ist ein Fünfjahresprogramm, das dazu dient, ein besseres Verständnis von der genetischen Architektur der Parkinson-Krankheit zu erlangen, indem diverse Patient*innengruppen genotypisiert und seltene familiäre Parkinson-Formen untersucht werden. Es gibt nach wie vor viel über genetische Risikofaktoren zu lernen und der Weg zu einem besseren Verständnis erfordert einen kooperativen Arbeitsansatz und einen offenen Austausch von Daten, Prozessen und Ergebnissen. Mit diesem Tool können Sie unsere Fortschritte bei der Erfassung verschiedener Kohorten aus aller Welt verfolgen (vierteljährliche Aktualisierung).
Globale Daten gesamt
Letzte Aktualisierung: Originaldesign von GP2 Hackathon 9, 2021 Team. New_-Anastasia-Illarionova-150x150
NU Gene
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples
Non-PD Samples
Non-PD Samples
Total Samples
Total Samples
Parkinson Disease and Movement Disorders Center Biorepository
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples
Non-PD Samples
Non-PD Samples
Total Samples
Total Samples
PDMDC/NUgene
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples
Non-PD Samples
Non-PD Samples
Total Samples
Total Samples
Ancestry Breakdown for Samples Completed
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Bei Abschluss der Genotypisierung einer Kohorte durch GP2 werden alle Daten über die gesicherte AMP®-PD-Plattform freigegeben. Registrieren Sie sich, um Zugang zu diesen Daten zu erhalten.
Eine Kohorte einreichen
Wenn Sie gerne mit GP2 zusammenarbeiten möchten, geben wir Ihnen gerne Auskunft darüber, wie Sie eine Kohorte einreichen oder Mitglied werden können.
Überblick über die GP2-Mitglieder auf der ganzen Welt
Erfahren Sie mehr über die Mitglieder der Organisation, die unsere Forschung durch ihre Mitarbeit und die Bereitstellung von Proben und Daten möglich machen.
