额外的资金助力我们理解帕金森病遗传结构的事业

GP2的事业未竟获得为期五年的资助使我们有机会加深和扩展全球对帕金森病（PD）的理解。

这一资金将用于何处？

继续扩大对代表性不足的人群的关注。目前，GP2通过BLAAC PD在印度、非洲、拉丁美洲、东亚、中亚以及美国代表性不足的人群中收集和支持工作。
这项工作将在整个计划期间持续进行。

对祖先的进一步研究

资助的延期为GP2提供了机会，通过重点研究东亚、中东和北非的祖先群体，将支持扩大到优先人群。

审视帕金森病的各个角度

GP2现在还将研究帕金森病的非常早期阶段，包括那些有较高风险的帕金森病症状但尚未被诊断的高危人群。具体而言，GP2希望与那些被诊断为快速眼动睡眠行为障碍（RBD）或特发性嗅觉减退（对气味的感知能力降低）的人群队列合作。

GP2也正在扩大研究范围，以覆盖帕金森病临床谱系中的 “非典型 “帕金森病病例。非典型病例是指具有帕金森病的症状，但也具有帕金森病不常见的其他症状。为了让我们了解帕金森病，我们还应该了解什么病例不是帕金森病，以及它是如何变化的，特别是在不同人群中。对一种全球性疾病进行个性化治疗的关键是了解这种疾病在所有人群中的情况。这就是为什么GP2的研究已经扩大到包括被诊断为路易体痴呆（DLB）、多系统萎缩（MSA）、皮质基质综合症（CBS）或进行性核上性麻痹（PSP）的人。

这项扩展工作将与GP2的许多现有队列一起进行，但也希望能将新的队列吸收为成员。提交研究群组