Renovar la financiación nos permitirá seguir descifrando la arquitectura genética de la enfermedad de Parkinson
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Renovar la financiación nos permitirá seguir descifrando la arquitectura genética de la enfermedad de Parkinson

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El trabajo del GP2 está lejos de haber terminado. Renovar la financiación para cinco años más nos brinda la oportunidad de profundizar y ampliar nuestros conocimientos globales sobre la enfermedad de Parkinson (EP).

¿A qué se destinará esta nueva ronda de financiación?

Daremos continuidad e incluso ampliaremos el enfoque en las minorías poblacionales. En la actualidad, el GP2 recoge muestras y apoya iniciativas en India, África, América Latina, Asia Oriental, Asia Central, así como en poblaciones minoritarias en EE. UU. a través del proyecto BLAAC PD. Se dará continuidad a este trabajo a lo largo de todo el programa.

Profundización en el estudio de las ascendencias

Esta financiación adicional ofrece al GP2 la oportunidad de seguir apoyando a poblaciones prioritarias con el estudio de las ascendencias de Asia Oriental, Oriente Medio y el Norte de África.

Examen de la enfermedad de Parkinson desde todos los ángulos

A partir de ahora, el GP2 estudiará también las fases más tempranas de la EP: se incluirá el estudio de poblaciones de riesgo que corren un mayor riesgo de desarrollar síntomas de Parkinson, pero que aún no han sido diagnosticadas. En concreto, el GP2 se propone trabajar con cohortes que incluyan participantes diagnosticados con trastorno de conducta durante el sueño REM o hiposmia idiopática (sensibilidad olfativa reducida).

El GP2 también tiene previsto incluir casos de parkinsonismo «atípico» dentro del espectro clínico del parkinsonismo. Los casos atípicos son aquellos que desarrollan síntomas que se observan en la enfermedad de Parkinson pero que tienen otras características que no son comunes en la enfermedad de Parkinson. Para entender bien la enfermedad de Parkinson, debemos comprender también lo que no es y cómo varía, especialmente en distintas poblaciones. La clave para personalizar el tratamiento de una enfermedad global reside en comprender su manifestación en todas las poblaciones. Por ello, el GP2 se propone ampliar su labor e incluir a personas diagnosticadas de demencia con cuerpos de Lewy, atrofia multisistémica, síndrome corticobasal y parálisis supranuclear progresiva.

Este trabajo de ampliación se realizará con muchas de las cohortes existentes del GP2, pero el programa también prevé incorporar nuevas cohortes con este objetivo. Aportar una cohorte.