追加の資金提供により、パーキンソン病の遺伝的構造を理解する取り組みを促進

GP2の取り組みはまだ続きます。今後5年間の資金を確保することで、パーキンソン病 (PD) に関するグローバルな理解を深め、広める機会が得られます。

この資金援助延長が支援するのは何か?

これまであまり研究されてこなかった人口群への継続的かつ拡大されるスコープ現在GP2は、BLAAC PD を通じてインド、アフリカ、ラテンアメリカ、東アジア、中央アジア、そして米国でこれまであまり研究されてこなかった人口群への取り組みを集結し、サポートしています。この取り組みはプログラム全体で継続されます

祖先のさらなる研究

この資金延長により、GP2は東アジア、中東、北アフリカの祖先研究に焦点を当て、支援を優先人口群に拡大することができます。

あらゆる角度からパーキンソン病を研究する

GP2では、パーキンソン病を発症するリスクが高いにもかかわらず、まだ診断されていないリスク集団を含めることにより、PD の超初期段階の研究を行います。具体的には、レム睡眠行動障害 (RBD) または特発性低嗅覚症 (においを感知する能力低下) と診断された人を含むコホートと協力したいと考えています。

GP2はまた、パーキンソニズム臨床スペクトルからの「非定型」パーキンソニズムの症例を含むように研究を拡大しています。非定型の症例とは、パーキンソン病で一般的に見られる症状に加え、一般的ではない追加的特徴がある状態を指します。パーキンソン病を理解するためには、パーキンソン病ではないもの、また人口群間の違いについても理解する必要があります。グローバルな疾患の治療を個別化する鍵は、すべての人口群におけるその疾患を理解することです。GP2は、レビー小体型認知症 (DLB)、多系統萎縮症 (MSA)、皮質基底層症候群 (CBS)、進行性核上性麻痺 (PSP) と診断された人も対象に含むよう拡大しました。

GP2の既存コホートの多くが拡大の対象となり、また新しいコホートの参加も期待されます。コホートの提出