Becarios asiáticos del GP2 asisten a la MDS-AOS Basic Science School en Manila (Filipinas)

Un grupo de becarios asiáticos del GP2 asistió recientemente a la MDS-AOS Basic Science School: Translational Neurogenetics with Focus on Movement Disorders (Neurogenética traslacional con un enfoque en los trastornos del movimiento) en Manila (Filipinas) los días 13 y 14 de abril de 2023. El objetivo del curso era crear un lenguaje común y generar ideas que permitan el desarrollo de proyectos de investigación traslacional entre la próxima generación de científicos y jóvenes clínicos interesados en los últimos avances de las disciplinas clínicas y preclínicas en el campo de la enfermedad de Parkinson (EP) y los trastornos del movimiento.

El acto proporcionó información novedosa sobre temas de actualidad en el campo de la investigación de la EP. Entre ellos se incluyeron debates sobre el microbioma intestinal, el papel de la α-sinucleína en la patología de la EP y su relevancia como diana terapéutica para el tratamiento de la EP, y una amplia gama de temas relacionados con la genética de la EP y otros trastornos del movimiento. Además, se presentaron varias conferencias centradas en las pruebas y el asesoramiento genéticos en la práctica clínica. El formato en pequeño comité del acto permitió una disección más rigurosa de cada tema y una participación activa en las sesiones de capacitación.

En cierto sentido, este evento puso en tela de juicio el marco actual de la EP. En primer lugar, se hizo un llamado a un cambio de paradigma para entender la EP no como una entidad única, sino como un trastorno neurodegenerativo heterogéneo con muchos fenotipos, patrones de evolución y desenlaces diferentes, influenciados en gran medida por la genética. Otro tema del curso giró en torno al concepto de penetrancia y a cómo, en algunos casos, las mutaciones heterocigóticas en genes «clásicamente recesivos» parece que actúan como factor de riesgo para el desarrollo de una determinada enfermedad. Esta posibilidad subraya la importancia de dilucidar los mecanismos de protección endógena contra las enfermedades, labor que requiere la generación de grandes cantidades de datos. Por último, para lograr avances sustanciales en el campo de los trastornos del movimiento, necesitamos mayor colaboración, a escala tanto regional como mundial. Los datos de regiones tradicionalmente infrarrepresentadas, como las del Sudeste Asiático, son muy valiosos para estas iniciativas mundiales.

Se dejó tiempo para el debate después de cada sesión, y las interacciones que tuvieron lugar revelaron que la mayoría de nuestros colegas de la región hacen frente a luchas similares al incorporar la neurogenética en la práctica clínica: en el Sudeste Asiático, el acceso a las pruebas genéticas queda a menudo limitado por aspectos financieros y logísticos. Además, la mayoría de nosotros estamos empezando a establecer una cohorte de pacientes dentro de nuestras propias comunidades, pero no contamos necesariamente con los conocimientos técnicos para hacerlo de una manera eficaz y colaborativa. En cierto modo, fue gratificante poner en común estrategias para superar estos obstáculos. Una de las mejores estrategias que acordamos fue aprovechar el apoyo y las oportunidades que ofrece la iniciativa del GP2.

Instalamos un stand a la entrada del recinto para presentar e invitar a médicos y científicos a colaborar con el GP2. Nuestras interacciones fueron positivas y productivas, y algunos asistentes incluso se acercaron a nuestros colaboradores del GP2 para hablar de la posibilidad de incluir sus cohortes en el proyecto del GP2. El GP2 está comprometido con profundizar la comprensión de la genética de la EP, no solo estableciendo asociaciones globales y democratizando los datos, sino también apoyando el desarrollo profesional de jóvenes clínicos y científicos que trabajan con minorías poblacionales.

En resumen, el curso MDS-AOS Basic Science School fue un acontecimiento muy interesante que alentó a los asistentes a expandir su visión general de los trastornos del movimiento, la naturaleza del campo y su dirección de cara al futuro. Asimismo, la presencia del GP2 proporcionó los recursos para facilitar la creación de redes, la colaboración futura y el avance de la investigación sobre la EP.

El GP2 ofrece continuamente oportunidades para que la comunidad investigadora aprenda más sobre la investigación genética de la enfermedad de Parkinson. Consulte nuestras próximas oportunidades o aproveche nuestros cursos de capacitación subtitulados en 100 idiomas.