复杂疾病网络
复杂疾病网络协调 GP2 的复杂部门，由队列整合和数据分析工作组组成。
About the 复杂疾病网络
帕金森病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，其致病的遗传和环境因素多种多样。在过去的十年中，在确定复杂PD（或散发性/特发性PD）的遗传风险方面取得了巨大进展。通过全基因组关联研究 (GWAS)，已经确定了大约 90 个独立风险因素，包括 GBA、LRRK2 和 SNCA 基因区域中广为人知的变异。
我们的目标是通过对超过15万个DNA样本进行基因分型，特别是针对代表性不足的人群进行基因分型，从而显著扩大这项工作，并确定和剖析PD的遗传风险。通过在全球范围内形成一个庞大的研究人员网络，提供数据和DNA样本，并允许对数据进行开放和民主的访问，我们希望能够加快PD领域的科学发现。我们的主要任务是协调和组织 GP2 的复杂部门，由群组整合和数据分析组组成。
里程碑事件
完全的
- 自定义基因分型簇文件
- 建立群组入职流程
- 建立基因分型和质量控制流程
- 建立数据返回流程
积极的
- 基因分型100,000个样本