複合疾患ネットワーク
複合疾患ネットワークは、コホート統合およびデータ分析ワーキング グループで構成される GP2 の複合部門を調整します。
About the 複合疾患ネットワーク
パーキンソン病 (PD) は、様々な遺伝因子、そして環境要因に影響される複雑な神経変性病です。過去10年でコンプレックスPD（または散発性・突発性PD)に遺伝的リスクの特定には、大きな進歩が見られました。ゲノムワイド関連研究 (GWAS) を使用することで、GBA、LRRK2、SNCA の遺伝子領域における広く知られている変異体を含む約 90 の独立したリスク要因が特定されました。
あまり取り上げられてこなかった人口群に焦点を当てつつ、15万以上のDNAサンプルの遺伝子型によってこの作業を劇的に拡張し、潜在PDの遺伝的リスクを特定、解明することを目指しています。世界中の研究者の巨大なネットワークを構築することでデータとDNAサンプルが提供され、データへのオープンで民主的なアクセスによって、PDの科学的発見を加速させたいと願っています。私たちの主な使命は、コホート統合グループとデータ分析グループで構成される GP2 の複合部門を調整および組織化することです。
マイルストーン
完了
- カスタムジェノタイピングクラスターファイル
- コホートオンボーディングプロセスを確立する
- 遺伝子型判定と品質管理のプロセスを確立する
- データの返却プロセスを確立する
アクティブ
- 遺伝子型 100,000 サンプル