グローバルパーキンソン遺伝学プログラム(GP2)は、組織内で個別の遺伝学研究結果の共有を責任をもって行うためのベストプラクティスを開発してきました。倫理的な配慮、…
本資料では推奨コア・最小データセットが示されています。これらのデータ要素はGP2の選択プロセスに含まれる必要はありませんが、新たなコホートのガイドとして有効な可能…
次の資料には、現存を持つ提供コホートからのデータとサンプルのワークフローについてまとめられています。
GP2のモノジェニックハブでは、パーキンソン病のモノジェニック要因が強く疑われる事例を優先します。複数の要因を考慮し、スコア基準を使用します。
モノジェニックポータルでは、世界中の医師と研究者が)に関する概要はこちらです。