Enza Maria Valente, docteur en médecine, docteur ès sciences, Docteur en médecine, docteur ès sciences

Enza Maria est diplômée en médecine de l’Université catholique de Rome, Italie, où elle a fait son stage, puis a obtenu son doctorat à l’Université College de Londres, Royaume-Uni. Ses premiers travaux de recherche portaient sur la base génétique de la dystonie et d’autres troubles moteurs. Elle a créé son premier groupe de recherche à l’Institut Mendel de Rome, Italie, avant de devenir professeur adjointe en génétique médicale à l’Université de Messina, puis à l’Université de Salerno. En 2017, elle devient professeur titulaire en génétique médicale à l’Université de Pavie et chef du centre de recherche en neurogénétique et du Laboratoire de diagnostic génétique à la Fondation IRCCS Mondino. Depuis janvier 2024, elle est chargée de la coordination de l’Institut virtuel national pour la maladie de Parkinson, un réseau qui rassemble 16 centres de recherche en Italie et dont le but est d’améliorer la recherche sur la maladie de Parkinson. Enza Maria siège aux conseils éditoriaux de plusieurs revues de génétique et de neurologie et a publié plus de 300 articles. Ses travaux de recherche portent sur la base génétique de la maladie de Parkinson, en particulier sur le gène PINK1. Elle étudie également la base génétique des troubles du développement neuronal et les déficiences congénitales du cerveau pour mieux comprendre la corrélation génotype-phénotype et améliorer le conseil, la prise en charge et le traitement des patients. Ces travaux bénéficient d’un financement national et international dont une bourse ERC Starting.