نيكولو ايمانويل منكاسي, طبيب، حاصل على شهادة الدكتوراة

حصلت على شهادة الطب ومن ثم أتممت برنامج إقامتي بتخصص طب الأعصاب في جامعة ميلان بإيطاليا. وبعد إنهاء برنامج الإقامة، انضممت إلى معهد كوين سكوير لطب الأعصاب في كلية لندن الجامعية بالمملكة المتحدة من أجل الحصول على شهادة الدكتوراة في دراسة علم الوراثة العصبية، حيث عملت على التعرف على مسببات جينية جديدة لاضطرابات الحركة. حصلت على شهادة الدكتوراة في شهر تموز/يوليو 2016، ومن ثم انضممت إلى جامعة نورث ويسترن بعدها بفترة قصيرة، حيث أعمل على أبحاثي وأتممت مؤخراً زمالة سريرية في اضطرابات الحركة. يركز بحثي بشكلٍ أساسي على دراسة المرضى الذي يعانون من اضطرابات الحركة الوراثية أو الذين يُحتمل أن يحملوا الاستعداد الجيني لها، وذلك بهدف التعرف على جينات جديدة قد تكون مسؤولة عن داء باركنسون أو خلل التوتر العضلي أو غيرهما من اضطرابات الحركة. إلى جانب ذلك، أعكف على دراسة الآليات الجزيئية الفسيولوجية المرضية لهذه الاضطرابات، وذلك من خلال الجمع ما بين الجينات ونماذج اضطرابات الحركة في الأجسام الحية وفي المختبر. كما أمارس عملي في عيادة خارجية في وسط المدينة، إذ أدير عيادة مختصة بالجينات المرتبطة باضطرابات الحركة وأعاين وأعالج مرضى اضطرابات الحركة العامة، بما في ذلك مرضى باركنسون وغيره من أمراض الباركنسونية غير النمطية وخلل التوتر العضلي والرعاش والرُقاص وغيرها من اضطرابات الحركة. في عام 2017، حصلت على جائزة ديفيد مارسدن المقدمة من منظمة Dystonia Europe، وحصلت أيضاً على جائزة PD generation المقدمة من مؤسسة باركنسون وذلك تقديراً لعملي في مجال الجينات المرتبطة بخلل التوتر العضلي وداء باركنسون. أنا عضو في جمعية اضطرابات الحركة، والأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب ورابطة طب الأعصاب الأمريكية. كما أشغل عضوية اللجنة الاستشارية الطبية والعلمية لمؤسسة الأبحاث الطبية لخلل التوتر العضلي، وعضوية هيئة تحرير مجلة «الباركنسونية والاضطرابات ذات الصلة». وابتداءً من شهر كانون الثاني/يناير 2020، أشارك في قيادة محور أحادي الجينة في البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون، وهو برنامج مدته خمس سنوات ويهدف إلى الكشف عن مسببات أحادية الجينة لداء باركنسون من حول العالم لم يسبق التعرف عليها.