لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها
0

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 10 of 238 cohort studies.

SYNAPS-GR

University College London | Multiple, Greece
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

487 Completed out of 1,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

437 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

924 Completed out of 1,000 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

SYNAPS-KZ

University College London | London, United Kingdom
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

773 Completed out of 541 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

186 Completed out of 331 Expected
Total Samples
Total Samples

959 Completed out of 872 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

SYNAPS-KZ - M

University College London | London, United Kingdom
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

7 Completed out of 10 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

7 Completed out of 10 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

SZTE

University of Szeged | Szeged, Hungary
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 200 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 200 Expected

The DodoNa Project: DNA Predictions to Improve Neurological Health

NorthShore University HealthSystem | Chicago, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

700 Completed out of 700 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

22 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

722 Completed out of 700 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

The Molecular Basis of Movement Disorders in Saudis - KFSH

King Faisal Specialist Hospital and Research Centre | Riyadh, Saudi Arabia
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

21 Completed out of 130 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 130 Expected
Total Samples
Total Samples

21 Completed out of 260 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

The Neuro Genomics Partnership

Montreal Neurological Institute (MNI - The Neuro) | Montreal, Canada
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 60 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 120 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 180 Expected

The Norwegian Parkwest Study

The Norwegian Center for Movement Disorders | Stavanger, Norway
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Thessaly PD Database

University of Thessaly, Larisa Panepistemio Thessalias | Thessaly, Greece
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 700 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 700 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 1,400 Expected

To be updated - Cleveland Clinic

Cleveland Clinic | Cleveland, United States
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 200 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 300 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 500 Expected

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.