لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها
0

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 10 of 238 cohort studies.

ProtectMove - Institute of Neurogenetics, University of Lübeck

Institute of Neurogenetics, University of Luebeck | Luebeck, Germany
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,950 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 2,900 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 4,850 Expected

ProtectMove - University of Sciences and Technology, Pakistan

University of Sciences and Technology, Pakistan | Bannu, Pakistan
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,950 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 2,900 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 4,850 Expected

PUKBB

Imperial College London | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,300 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 300 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 1,600 Expected

QPP

Griffith University | Brisbane, Australia
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,400 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 1,300 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 2,700 Expected

Quantitative MRI for Anatomical Phenotyping in Parkinson's Disease

University College London | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 114 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 140 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 254 Expected

Quebec Parkinson's Network

University of Calgary/McGill University | Calgary, Canada
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 3,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 100 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 3,100 Expected

RAPSODI

University College London | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,281 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 268 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 1,549 Expected

RBM

INSERM, FRENCH INSTITUTE OF HEALTH AND MEDICAL RESEARCH | Paris, France
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 5,500 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 600 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 6,100 Expected

REasons for Geographic and Racial Differences in Stroke (REGARDS) Project

University of Alabama Birmingham | Alabama, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

5,370 Completed out of 1,000 Expected
Total Samples
Total Samples

5,370 Completed out of 2,000 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

S4

Michael J. Fox Foundation | Pittsburgh, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

46 Completed out of 60 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

15 Completed out of 21 Expected
Total Samples
Total Samples

61 Completed out of 81 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

طلب الدخول إلى البيانات

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

لنبدأ

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.

اطلعوا على قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2