لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها
0

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 10 of 238 cohort studies.

SCANPSP - Study of Comprehensive ANd Multimodal Marker-based Cohort of PSP

Seoul National University (Boramae Medical Center) | Seoul, South Korea
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 65 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 50 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 115 Expected

Sp_BCN2 - University Hospital Mútua de Terrassa

University Hospital Mútua de Terrassa | Barcelona, Spain
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 800 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 700 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 1,500 Expected

Sp_BCN3 - Sant Joan de Déu

Sant Joan de Déu | Barcelona, Spain
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 209 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 146 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 355 Expected

Sp_OVI - University of Oviedo

University of Oviedo | Oviedo, Spain
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 750 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 200 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 950 Expected

Sp_SEV - HUVR/CSIC/Universidad de Sevill

Hospital Universitario Virgen del Rocio/Universidad de Sevill | Seville, Spain
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 1,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 1,800 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 2,800 Expected

Sp_SNT - University Hospital Marques de Valdecilla-IDIVAL

University Hospital Marques de Valdecilla | Santander, Spain
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 600 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 270 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 870 Expected

Standardized data collection of PD patients

University of Rome Tor Vergata | Rome, Italy
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

35 Completed out of 70 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

35 Completed out of 70 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Sudden Death Cohort

University of Edinburgh | Edinburg, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 58 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 340 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 398 Expected

Sydney Brain Bank - SYDBB

Neuroscience Research Australia | Sydney, Australia
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

86 Completed out of 20 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

30 Completed out of 10 Expected
Total Samples
Total Samples

116 Completed out of 30 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Sydney PDRC

University of Sydney | Sydney, Australia
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 200 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 50 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 250 Expected

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

طلب الدخول إلى البيانات

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

لنبدأ

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.

اطلعوا على قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2