اكتشاف البنية الجينية لمرض باركنسون

برنامج علم الوراثة العالمي لمرض باركنسون (GP2) هو برنامج طموح لتحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع حول العالم لفهم البنية الجينية لمرض باركنسون (PD) بشكل أكبر. GP2 هو برنامج موارد لتنسيق العلوم عبر مرض باركنسون (ASAP) ويتم تنفيذه بواسطة مؤسسة مايكل جيه فوكس.

هدفنا

لتحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع من جميع أنحاء العالم.

وباستخدام هذه المعرفة، سنعمل على تسريع تطوير ونشر الاستراتيجيات العلاجية لمرض باركنسون وبناء مجتمع لمعالجة الاحتياجات الناشئة في مجال أبحاث مرض باركنسون.

فيما يلي وصف مختصر لطريقة عملنا

  • جمع العينات والبيانات من جميع أنحاء العالم

    نهدف إلى توسيع نطاق العمل وشمول المجموعات التي لا يتم تمثيلها بشكل كاف في الأبحاث الجينية في العادة.

  • حشد الإرادة والإمكانيات العالمية

    نقدم للباحثين في مجال داء باركنسون مجموعة مفيدة من الموارد، بما في ذلك برامج التدريب والفرص العالمية.

  • تنسيق البيانات وتحليلها

    تتوفر بياناتنا للباحثين في جميع أنحاء العالم من خلال منصات الحوسبة السحابية Terra وVerily® Workbench بالتعاون مع AMP® PD.

مجتمع البحث العالمي

يتألف GP2 من مئات المنظمات الأعضاء في جميع أنحاء العالم التي تتجمع معًا لإنشاء مجتمع بحثي عالمي مخصص لمعالجة احتياجات البحث الناشئة في مجال PD بسرعة. يهدف عملنا إلى استخدام علم الوراثة لتسريع الطريق إلى تطوير ونشر الاستراتيجيات العلاجية لمرض باركنسون. تضم مجموعات العمل لدينا متخصصين من مختلف التخصصات للمساعدة في تشغيل برنامجنا وتنفيذه.

Meet the Community

داء باركنسون من منظور عالمي

يعتبر GP2 بمثابة مركز مركزي لتوليد البيانات الجينية من الدراسات في جميع أنحاء العالم وتنسيق البيانات السريرية المقابلة. وتتم مشاركة البيانات الجينية التي يولدها البرنامج بواسطة مساحة عمل حاسوبية مركزية، بحيث تكون متاحة للباحثين المؤهلين لهذا العمل. كما تتم إعادة هذه البيانات مباشرة للباحثين المساهمين، ما يجعل البرنامج يؤدي وظيفته كمحرك للاكتشاف ومساهم في بناء القدرات في آنٍ واحد. يتيح هذا المشروع لمجموعة بحثية عالمية مجموعة المهارات والأدوات والبنية الأساسية اللازمة لمعالجة احتياجات وأسئلة البحث الناشئة بسرعة وكفاءة.

استكشاف الخريطة

400
مجموعات المشاركين في البحث
أكثر من
103ك
العينات التي تم جمعها
أكثر من
340ك
العينات المتوقعة
100
الأعضاء التنظيميون

فتح فرص التدريب

يقدم برنامج GP2 مجموعة واسعة من فرص التدريب للباحثين في بداية حياتهم المهنية (وما بعد ذلك). من ورش العمل الشخصية إلى الدورات التدريبية عبر الإنترنت، هناك العديد من الموارد المجانية للمحققين متاحة بالعديد من اللغات.

Explore training opportunities
استخدام Terra للوصول إلى البيانات وإجراء التحليلات
اقرأوا المزيد
طرق البحث 1
اقرأوا المزيد

آخر أخبار برنامج GP2

تعرف على المزيد حول أنشطة شبكة GP2.

View All GP2 Updates
How Far We’ve Come and the Journey Ahead: the 2025 GP2 Annual Investigators Meeting

ديسمبر 10, 2025

In October, over 230 investigators from 52 countries across the globe convened in Honolulu, Hawaii, for the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) 5th Annual Investigators Meeting (AIM).
Watch: GP2’s 11th Data Release – Transforming Global Data into Discovery

ديسمبر 2, 2025

GP2 has genotyped over 100,000 samples worldwide and created one of the most comprehensive PD datasets to date. Learn how this scale and diversity impacts PD research and could unlock new genetic discoveries.
100,000 Participants and Counting – Massive Global Genetic Dataset Powers Discoveries in Parkinson’s Disease

ديسمبر 1, 2025

Major data milestone to understand and treat Parkinson's.