اكتشاف البنية الجينية لمرض باركنسون

برنامج علم الوراثة العالمي لمرض باركنسون (GP2) هو برنامج طموح لتحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع حول العالم لفهم البنية الجينية لمرض باركنسون (PD) بشكل أكبر. GP2 هو برنامج موارد لتنسيق العلوم عبر مرض باركنسون (ASAP) ويتم تنفيذه بواسطة مؤسسة مايكل جيه فوكس.

هدفنا

لتحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع من جميع أنحاء العالم.

وباستخدام هذه المعرفة، سنعمل على تسريع تطوير ونشر الاستراتيجيات العلاجية لمرض باركنسون وبناء مجتمع لمعالجة الاحتياجات الناشئة في مجال أبحاث مرض باركنسون.

فيما يلي وصف مختصر لطريقة عملنا

  • جمع العينات والبيانات من جميع أنحاء العالم

    نهدف إلى توسيع نطاق العمل وشمول المجموعات التي لا يتم تمثيلها بشكل كاف في الأبحاث الجينية في العادة.

  • حشد الإرادة والإمكانيات العالمية

    نقدم للباحثين في مجال داء باركنسون مجموعة مفيدة من الموارد، بما في ذلك برامج التدريب والفرص العالمية.

  • تنسيق البيانات وتحليلها

    تتوفر بياناتنا للباحثين في جميع أنحاء العالم من خلال منصات الحوسبة السحابية Terra وVerily® Workbench بالتعاون مع AMP® PD.

مجتمع البحث العالمي

يتألف GP2 من مئات المنظمات الأعضاء في جميع أنحاء العالم التي تتجمع معًا لإنشاء مجتمع بحثي عالمي مخصص لمعالجة احتياجات البحث الناشئة في مجال PD بسرعة. يهدف عملنا إلى استخدام علم الوراثة لتسريع الطريق إلى تطوير ونشر الاستراتيجيات العلاجية لمرض باركنسون. تضم مجموعات العمل لدينا متخصصين من مختلف التخصصات للمساعدة في تشغيل برنامجنا وتنفيذه.

Meet the Community

داء باركنسون من منظور عالمي

يعتبر GP2 بمثابة مركز مركزي لتوليد البيانات الجينية من الدراسات في جميع أنحاء العالم وتنسيق البيانات السريرية المقابلة. وتتم مشاركة البيانات الجينية التي يولدها البرنامج بواسطة مساحة عمل حاسوبية مركزية، بحيث تكون متاحة للباحثين المؤهلين لهذا العمل. كما تتم إعادة هذه البيانات مباشرة للباحثين المساهمين، ما يجعل البرنامج يؤدي وظيفته كمحرك للاكتشاف ومساهم في بناء القدرات في آنٍ واحد. يتيح هذا المشروع لمجموعة بحثية عالمية مجموعة المهارات والأدوات والبنية الأساسية اللازمة لمعالجة احتياجات وأسئلة البحث الناشئة بسرعة وكفاءة.

استكشاف الخريطة

415
مجموعات المشاركين في البحث
أكثر من
124ك
العينات التي تم جمعها
أكثر من
415ك
العينات المتوقعة
120
الأعضاء التنظيميون

فتح فرص التدريب

يقدم برنامج GP2 مجموعة واسعة من فرص التدريب للباحثين في بداية حياتهم المهنية (وما بعد ذلك). من ورش العمل الشخصية إلى الدورات التدريبية عبر الإنترنت، هناك العديد من الموارد المجانية للمحققين متاحة بالعديد من اللغات.

Explore training opportunities
WGS Data Analysis
اقرأوا المزيد
Return of Genetic Results
اقرأوا المزيد

آخر أخبار برنامج GP2

تعرف على المزيد حول أنشطة شبكة GP2.

View All GP2 Updates
GP2-branded notebook and red pen beside the course program for “Parkinson’s Disease Decoded: Genes, Environment, and the Epidemiological Challenge,” held in Lübeck, Germany, May 8–10, 2026.
Connections Across Parkinson’s Research: GP2 Trainees’ Experience at the 2026 MDS-ES Focused Workshop

أكتوبر 6, 2026

GP2 trainees reflect on presenting their research, connecting with colleagues, and exploring the links between genetics, environment, and Parkinson’s disease at the MDS-ES Focused Workshop in Lübeck, Germany.
Group photo of participants at the GP2 Bioinformatics Workshop in Buenos Aires, standing in front of wooden bookshelves.
Introducing Family Genetic Analysis at the GP2 Bioinformatics Workshop in Argentina

أكتوبر 5, 2026

GP2’s Bioinformatics Training Workshop in Buenos Aires introduced 28 trainees from seven countries to family-based genetic analysis, expanding their skills to investigate Parkinson’s disease using family and larger GP2 datasets.
Twenty Years of LARGE-PD: Building Community and Increasing Representation in Parkinson’s Research to Advance Discovery

سبتمبر 29, 2026

Dr. Ignacio Mata reflects on how 20 years of LARGE-PD, with support from GP2, have strengthened collaboration, expanded representation, and advanced Parkinson’s genetics research across Latin America.