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指导委员会
概览
指导委员会由美国国立卫生研究院（NIH）的Andrew Singleton博士以及一支由科学家和研究合作伙伴组成的国际团队领导。
探索 指导委员会
负责人和共同负责人
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Andrew B Singleton
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Cornelis Blauwendraat
代表性不足的人群工作组
代表性不足的人群工作组致力于增加非欧洲人群中与帕金森病相关的遗传因素的代表性和分析。
负责人和共同负责人
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Ignacio (Nacho) F. Mata
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Shen-Yang Lim
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Olaitan Okunoye
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Artur F. Schumacher-Schuh
单基因网络
单基因网络由样本优先级排序、数据分析和门户开发工作组组成，研究导致帕金森病的单个基因突变的患者及其家族。
负责人和共同负责人
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Christine Klein
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Niccolò Emanuele Mencacci
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Joanne Trinh
探索单基因网络工作组
样品优先级工作组负责人和共同负责人
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Christine Klein
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Kishore Kumar
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Soraya Bardien
样本优先级排序工作组根据单基因门户的输入对样本进行优先级排序。
门户网站开发工作组
负责人和共同负责人
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Enza Maria Valente
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Ai Huey Tan
门户开发工作组创建并运行单基因门户。
单基因-数据分析工作组
负责人和共同负责人
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Zih-Hua Fang
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Ignacio Juan Keller Sarmiento
数据分析工作组进行核心分析，以确定帕金森病单基因形式的遗传基础。
复杂疾病网络
复杂疾病网络协调 GP2 的复杂部门，由队列整合和数据分析工作组组成。
负责人和共同负责人
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Andrew B Singleton
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Cornelis Blauwendraat
探索复杂疾病网络的工作组
复杂疾病-数据分析工作组负责人和共同负责人
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Mike A. Nalls
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Hampton Leonard
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Cornelis Blauwendraat
数据分析工作组负责管理分析的维护、民主化和加速，并为获得批准项目的研究人员提供分析支持。
队列整合工作组
负责人和共同负责人
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Huw Morris
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Manuela Tan
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Hirotaka Iwaki
队列整合工作组收集新旧队列的临床和遗传数据进行分析，以了解风险因素基因。
探索支持工作组
支持工作组包括运营与合规、数据与代码传播以及项目提案、批准和执行工作组，并为其他 GP2 工作组提供额外的支持和协助。
