複合疾患ネットワーク

複合疾患ネットワークは、コホート統合およびデータ分析ワーキンググループで構成されるGP2の複雑な部門を調整します。

About the 複合疾患ネットワーク

パーキンソン病（PD）は、様々な遺伝因子、そして環境要因に影響される複雑な神経変性病です。過去10年でコンプレックスPD（または散発性・突発性PD）における遺伝的リスクの特定には、大きな進歩が見られました。ゲノムワイド関連研究（GWAS）を使い、GBA、LRRK2、SNCAの遺伝子領域で広く知られる変異型を含む約90の独立リスク因子が特定されています。あまり取り上げられてこなかった人口群に焦点を当て、15万以上のDNAサンプルの遺伝子同定によって、潜在PDの遺伝的リスクを特定、解明することを目指しています。世界中の研究者の巨大なネットワークを構築することでデータとDNAサンプルが提供され、データへのオープンで民主的なアクセスによって、PDの科学的発見を加速させたいと願っています。私達の主な使命は、GP2のコンプレックスアームを組織、調整し、コホート統合およびデータ分析グループを構築することです。