GP2は博士号奨学生を募集しています：「家族遺伝性パーキンソン病遺伝子の特定」博士号はドイツ、テュービンゲン(ドイツ神経変性疾患センター)のASAP-GP2 DZNEモノジェニック疾患コアにて、ペーター・ホイティンクが指導します。
家族性パーキンソン病（PD）を引き起こす遺伝子はいくつか特定されていますが、大部分の家族における遺伝的要因はいまだに解明されていません。ASAP-GP2の一環として、この博士号では世界中のPDの家族からの臨床・遺伝子データを統合するグローバルイニシアチブに参加します。GP2ネットワーク内のPD遺伝学に取り組むリーダーと共同研究を行う機会があります。
以下からプロジェクトの概要について詳細情報、応募資格、資金について、応募のガイドラインをご覧ください。応募締め切りは2020年11月27日23:59 UTCです。
博士号奨学生：「家族遺伝性パーキンソン病遺伝子の特定」
担当教官
Peter Heutink教授、Thomas Gasser教授
詳細
この博士号は、Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP) イニシアチブ – Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) の一部となります。
私たちの事前研究の中で、パーキンソン病（PD）の家族型を引き起こす複数の遺伝子を特定しました。これらの発見は、病気の進行を理解する基礎となり、この病気の治療アプローチを開発する現在の取り組みの中核をなしています。しかし、大部分の家族における遺伝的要因はいまだに解明されていません。
ASAP-GP2の一環として、世界中のPDをもつ家族を集結するグローバルイニチアチブを立ち上げ、家族性PDを引き起こす新規遺伝の特定に取り組んでいます。
この博士課程のプロジェクトでは、新ゲノムアセンブリを含む全ゲノム配列解析 (WGS) データの分析を組み合わせるだけでなく、連鎖およびハプロタイプ分析のために患者の家系図や臨床レポートを解釈することも含まれます。
これはドイツ、テュービンゲンのASAP-GP2 DZNEモノジェニック疾患コアにて、ペーター・ホイティンクが指導する、共同研究プロジェクトになります。ASAP-GP2コンソーシアム内の別の施設にてトレーニングを推奨します（移動制限による）。
資金提供について
2021 年 1 月/2 月に開始する 3 年間の博士課程学生奨学金で、大学の授業料、給与 (科学者に対するドイツの国家規制 (TVöD-Bund) に従って 65% E13)、福利厚生がカバーされます。
この博士号奨学金は、研究が盛んでない国々からの留学生も応募できます。奨学生として選ばれた場合は、ドイツのテュービンゲンに滞在して研究をすることが前提です。
ASAP-GP2について
グローバルパーキンソン病遺伝学プログラム（GP2）は、パーキンソン病（PD）の遺伝的構造を更に解明するための5年間の意欲的なプログラムです。遺伝的リスク因子については解明されていないことが多く、共同研究そしてデータ、プロセス、結果をオープンに共有することが必須となります。
応募資格
必須条件
- 関連分野の修士号を取得している方
- 神経変性疾患遺伝学への関心が高い方
- コンピュータースキルをもっている方
- データ管理と分析ができる方
- 地域およびグローバル共同研究の一部として仕事ができる方
- 文書作成能力が高く、科学論文、博士論文の作成に取り組める
- 研究発表を行う能力を備えた優れた口頭コミュニケーションスキル
望ましい条件（博士号の一環としてトレーニングの機会があります）
- バイオインフォマティクスと統計学の経験がある
- データ処理とコード言語（例；R、パイソン）の経験がある
応募方法
締め切り：2020年11月27日 23:59 UTC
次のフォーマットで申込書を[email protected]まで提出してください：
- ファイル名のルールにのっとったCVまたは履歴（最大2ページ）：姓、名、履歴書。
- 記入済みの申請書ファイル名の規則は次のとおりです:姓、名、DNZE アプリケーション。フォームには以下が含まれます：
- (i)このプロジェクトに応募する理由、(ii)自分が他の候補者より優れている理由、(iii)今日までに受けたトレーニングについてまとめた文章。
- 推薦者として連絡の取れる人物最低一名の名前と連絡先。
初期選考で選ばれた方には12月上旬に連絡をいたします。プロジェクトの詳細情報を知りたい方は[email protected]までメールにてご連絡ください。