Manabu Funayama, Docteur ès sciences

• Maladie de Parkinson
• Neurogénétique

Le Dr Manabu Funayama est professeur agrégé à l’Institut de recherche sur les maladies du vieillissement et au département de neurologie de l’université Juntendo de Tokyo, au Japon. J’ai obtenu ma licence et ma maîtrise en paramédecine à l’université de Kitasato et mon doctorat en médecine à l’université de Kitasato, en 2004. Mes recherches portent principalement sur l’identification de la cause génétique de la maladie de Parkinson, mes travaux de détection des gènes de la maladie de Parkinson familiale ayant été salués. En 2002, j’avais d’abord localisé le locus PARK8 (MIM #607060), dans lequel le gène LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2) a par la suite été identifié (publié dans Ann Neurol). J’ai identifié, en 2015, le CHCHD2 (PARK22, MIM #616710) comme une cause génétique d’une forme autosomique dominante de la maladie de Parkinson (publié dans Lancet Neurol). Au cours de ma carrière de chercheur, j’ai publié plus de 80 articles de recherche originaux dans des revues internationales à comité de lecture (facteur d’impact moyen : 8,9). Récompenses : Depuis 2008, j’ai reçu plusieurs bourses du ministère japonais de l’Education, de la Culture, des Sports, des Sciences et de la Technologie, pour un montant total de 42 millions de yens. J’ai été récompensé par la Société japonaise de neurologie, en 2016, pour mes recherches en génétique moléculaire sur la maladie de Parkinson. J’ai également été boursier de la Fondation scientifique Takeda (2015) et de la Fondation Naito (2015).