Manabu Funayama, PhD

• Enfermedad de Parkinson
• Neurogenética

El Dr. Manabu Funayama es profesor asociado en el Instituto de Investigación de Enfermedades del Envejecimiento y en el Departamento de Neurología de la Universidad de Juntendo, Tokio (Japón). Obtuve mi licenciatura y mi maestría en Ciencias de la Salud por la Universidad de Kitasato, y mi doctorado en Medicina por la Universidad de Kitasato en 2004. Mi principal interés de investigación es identificar las causas genéticas de la enfermedad de Parkinson. He trabajado en la identificación de genes de la enfermedad de Parkinson hereditaria. En 2002, fui autor del mapeo original del locus de PARK8 (MIM #607060), a partir del cual posteriormente se identificó el gen LRRK2 (publicado en Ann Neurol), y también se identificó CHCHD2 (PARK22,MIM #616710) como causa genética de una forma autosómica dominante de la enfermedad de Parkinson en 2015 (publicado en Lancet Neurol). A lo largo de mi carrera de investigación he publicado más de 80 artículos originales en revistas internacionales con revisión por pares (factor de impacto promedio: 8.9). Subvenciones y galardones: Desde el año 2008 he recibido subvenciones del Ministerio Japonés de Educación, Cultura, Deportes, Ciencia y Tecnología, por un valor total de 42 millones de JPY. Fui galardonado con el Premio de la Sociedad de Neurología de Japón de 2016 por mis estudios sobre genética molecular de la enfermedad de Parkinson. También he recibido subvenciones de la Fundación Científica Takeda (2015) y de la Fundación Naito (2015).