Dr. Nigel Williams

Universidad de Cardiff | Reino Unido

Nigel es profesor de Genética Molecular en la División de Medicina Psicológica y Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cardiff. Su investigación se enfoca en el papel de las variantes tanto comunes como poco frecuentes en trastornos neuropsiquiátricos y neurológicos comunes. Para ello, aplica baremos de riesgo poligénico, variantes raras en el número de copia y QTL para investigar la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el TDAH y el síndrome de supresión del cromosoma 22q11.2. En la Universidad de Cardiff, dirige las instalaciones de investigación y computación de DPMCN, una posición que le ha permitido apreciar de primera mano los requisitos de HPC de la investigación genética. También dirige los centros de genética y biobancos del ambicioso proyecto Tracking Parkinson’s (Reino Unido) y es miembro de su comité ejecutivo. Por último, es miembro del International Parkinson’s Disease Genomics Consortium (IPDGC), el Psychiatric Genetics Consortium (PGC), el International 22q11.2 Brain Behaviour Consortium (22q-IBBC), y la NIMH Rare Genetic Disease Network.

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