Nigel Williams, docteur ès sciences

Cardiff University | Royaume-Uni

Nigel est professeur de génétique moléculaire à la division de psychologie médicale et de neurosciences cliniques de l’Université de Cardiff. Ses travaux de recherche portent sur le rôle qu’ont en commun les variants génétiques, aussi bien ordinaires que rares, sur les troubles neuropsychiatriques et neurologiques. Ce travail implique l’utilisation de grilles de notation du risque polygénique, la variabilité du nombre de copies rares et les LCQ pour étudier la maladie de Parkinson, la schizophrénie, la TDAH et le syndrome de délétion du chromosome 22q11.2. A l’Université de Cardiff, il dirige le service de recherche et d’informatique du DPMCN, ce qui lui permet une connaissance de fond des exigences en matière de HPC (high-performance computing) dans le domaine de la recherche génomique. Il dirige également le service de génétique et de biobanque du projet d’ampleur national, Tracking Parkinson, dont il est membre du comité exécutif. Enfin, il est membre du Consortium international de la génétique de la maladie de Parkinson (IPDGC), du Consortium de génétique psychiatrique (PGC), du Consortium international de comportement cérébral 22q11.2 (22q-IBBC) et du Réseau NIMH sur les maladies génétique rares. Email : [email protected]