Invitamos a los interesados a presentar solicitudes para la beca de doctorado «Comprensión del fenotipo y la progresión de la enfermedad de Parkinson». El doctorado se realizará en el núcleo de enfermedades complejas ASAP-GP2 en el Instituto de Neurología Queen Square de la UCL y estará supervisado por Huw Morris, Maryam Shoai y John Hardy.
La interacción entre la variación clínica, la genética y la progresión sigue siendo poco conocida. Como parte de ASAP-GP2, el candidato se adherirá a una iniciativa mundial que integra los datos clínicos y genéticos de 150,000 familias con EP de todo el mundo. Habrá oportunidades de colaboración con líderes en genética de EP en toda la red GP2.
A continuación encontrará un resumen del puesto, los requisitos del candidato, detalles de financiación e instrucciones sobre el proceso de solicitud. La fecha límite de solicitud es el 31 de agosto de 2020 a las 23:59.
Comprensión del fenotipo y la progresión de la enfermedad de Parkinson
Beca de doctorado
Supervisores
Prof. Huw Morris, Dra. Maryam Shoai, Prof. John Hardy
Información
Este doctorado forma parte de la iniciativa Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP) – Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).
En nuestro trabajo preliminar hemos analizado los fenotipos clínicos y la progresión en ~ 4000 pacientes con Parkinson y 1000 pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva e identificado variantes genéticas que determinan la progresión y representan objetivos para nuevas terapias. También hemos identificado variantes genéticas que pueden influir en el riesgo de enfermedad infecciosa y actuar como genes de riesgo de EP.
La interacción entre la variación clínica, la genética y la progresión sigue siendo poco conocida. En el Iniciativa ASAP-GP2: seremos parte de una iniciativa global que integrará datos clínicos y genéticos de 150.000 pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) en todo el mundo.
El doctorado se basará en la ciencia de datos clínicos y genéticos. El candidato recibirá capacitación en armonización e interpretación de datos, así como en análisis genéticos (tanto de variantes comunes como de baja incidencia) de asociaciones de genoma completo mediante análisis de regresión y supervivencia. El análisis de trastornos cruzados que estudia la superposición de susceptibilidad entre enfermedades neurológicas, psiquiátricas e infecciosas formará parte de este proyecto.
Este será un proyecto colaborativo, con sede en el Núcleo de Enfermedades Complejas ASAP-GP2 en el Instituto de Neurología Queen Square de la UCL y supervisado por Huw Morris, Maryam Shoai y John Hardy. Se fomentaría un período de capacitación en otros sitios dentro del consorcio ASAP-GP2 (dependiendo de las restricciones de viaje).
Referencias
- Herbst, Susanne, and Maximiliano G. Gutierrez. «LRRK2 in infection: friend or foe?». ACS Infectious Diseases 5.6 (2019): 809-815.
- Jabbari, Edwin, et al. «Variation at the TRIM11 locus modifies progressive supranuclear palsy phenotype». Annals of Neurology 84.4 (2018): 485-496.
- Jabbari, Edwin, et al. “La variación común en el locus LRRK2 está asociada con la supervivencia en la parálisis supranuclear progresiva por tauopatía primaria”. bioRxiv (2020).
Financiación
Beca de doctorado con financiamiento con una duración de tres años, a partir de noviembre/diciembre de 2020. Se cubrirá la matrícula universitaria, un salario (2020/21: £18,485) y consumibles (£1,000 anuales).
La beca de doctorado está disponible para estudiantes del Reino Unido, la UE y del extranjero, incluidos solicitantes de regiones del mundo que están subrepresentadas en la investigación. Sin embargo, se espera que el candidato seleccionado estudie en Londres.
Acerca de ASAP-GP2
El Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) es un ambicioso programa de cinco años que tiene por objeto genotipar a más de 150,000 voluntarios procedentes de todo el mundo para comprender la arquitectura genética de la enfermedad de Parkinson (EP). Aún queda mucho por aprender sobre los factores de riesgo genéticos, y el camino hacia una mayor comprensión requiere un enfoque colaborativo y el intercambio abierto de datos, procesos y resultados.
Perfil del candidato
Requisitos obligatorios
- Licenciatura (2:1 o superior) en una disciplina relevante
- Conocimientos informáticos
- Conocimientos de gestión y análisis de datos
- Interés en el estudio de la genética de las enfermedades neurodegenerativas
- Habilidad para trabajar en un proyecto de colaboración local y mundial
- Excelentes habilidades de comunicación escrita, disposición para aprender a redactar artículos científicos y una tesis doctoral
- Excelentes habilidades de comunicación oral, con capacidad para presentar proyectos de investigación
Criterios deseables (se proporcionará formación como parte del programa de doctorado)
- Experiencia en procesamiento de datos estadísticos y lenguajes de programación, como R, STATA y Python
- Experiencia en bioinformática y estadística
Proceso de solicitud
Fecha límite de presentación de solicitudes: 23:59 BST, 31 de agosto de 2020
Por favor envíe sus solicitudes a [email protected] en el siguiente formato:
- Un currículum o resumen biográfico (2 páginas máximo).
- Formulario de solicitud completo , que incluye:
- Carta personal (de 600 palabras como máximo) donde el candidato explique (i) por qué desea solicitar esta vacante, (ii) por qué se considera el candidato ideal, (iii) su experiencia académica.
- Nombre e información de contacto de al menos una persona a quien podamos pedir referencias.
Los candidatos preseleccionados serán notificados a finales de septiembre. Para obtener más información sobre el proyecto, comuníquese con Huw Morris en [email protected]