Wir schreiben hiermit folgendes PhD-Doktoranden-Stipendium aus: „Understanding phenotype and progression in Parkinson’s disease“ (Phänotyp und Progression bei Parkinson) Das PhD-Stipendium ist innerhalb des ASAP-GP2 Complex Disease Core am UCL Queen Square Institute of Neurology angesiedelt und wird von Huw Morris, Maryam Shoai und John Hardy betreut.
Die Interaktion zwischen klinischer Variation, Genetik und Progression ist nach wie vor nur unzureichend geklärt. Als Teil der ASAP-GP2-Initiative wird der/die Doktorand*in in einer globalen Initiative mitwirken, die klinische und genetische Daten von 150.000 Parkinson-Patient*innen weltweit einbezieht. Es wird Gelegenheiten für Kooperationen mit führenden Fachleuten aus dem Bereich der Parkinson-Genetik über das gesamte GP2-Netzwerk hinweg geben.
Im Projektüberblick unten finden Sie weiterführende Informationen, das Anforderungsprofil, Förderungshinweise und Bewerbungsleitlinien. Bewerbungsschluss ist der 31. August 2020 um 23.59 Uhr.
Understanding phenotype and progression in Parkinson’s disease (Phänotyp und Progression bei Parkinson)
PhD-Stipendium
Betreuung
Prof. Huw Morris, Dr. Maryam Shoai, Prof. John Hardy
Nähere Informationen
Diese Doktorarbeit ist Teil der Initiative Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP) – Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).
In unserer Vorarbeit haben wir den klinischen Phänotyp und den Verlauf bei ca. 4000 Parkinson-Patient*innen und 1000 Patient*innen mit progressiver supranukleärer Lähmung analysiert und genetische Varianten identifiziert, die den Verlauf bestimmen und Ansatzpunkte für neue Therapien darstellen. Wir haben auch genetische Varianten identifiziert, die das Risiko für Infektionskrankheiten beeinflussen und als Risikogene für Parkinson wirken können.
Die Interaktion zwischen klinischer Variation, Genetik und Progression ist nach wie vor nur unzureichend geklärt. Als Teil der ASAP-GP2-Initiative gehören wir einer globalen Initiative an, die klinische und genetische Daten von 150.000 Parkinson-Patient*innen weltweit einbezieht.
Die Promotion ist im Bereich klinische und genetische Datenwissenschaft angesiedelt. Sie umfasst eine Ausbildung in der Harmonisierung und Interpretation klinischer Daten sowie in der genetischen Analyse (sowohl häufige als auch seltene Varianten) für genomweite Assoziation durch Regressions- und Überlebensanalysen. Bestandteil dieses Projekts ist eine störungsübergreifende Analyse zur Untersuchung der Überschneidungen hinsichtlich der Anfälligkeit zwischen neurologischen, psychiatrischen und Infektionskrankheiten.
Dies wird ein Gemeinschaftsprojekt sein, das im ASAP-GP2 Complex Disease Core am UCL Queen Square Institute of Neurology angesiedelt und von Huw Morris, Maryam Shoai und John Hardy betreut wird. Ein zeitlich begrenztes Training an anderen Standorten des ASAP-GP2-Konsortiums wäre wünschenswert (abhängig von Reisebeschränkungen).
Referenzen
- Herbst, Susanne und Maximiliano G. Gutierrez. „LRRK2 in infection: friend or foe?.“ (LRRK2 bei Infektionen: Freund oder Feind?) ACS Infectious Diseases 5.6 (2019): 809-815.
- Jabbari, Edwin, et al. „Variation at the TRIM11 locus modifies progressive supranuclear palsy phenotype.“ (Variation am TRIM11-Locus modifiziert den Phänotyp der progressiven supranukleären Lähmung) Annals of Neurology 84.4 (2018): 485-496.
- Jabbari, Edwin, et al. „Common variation at the LRRK2 locus is associated with survival in the primary tauopathy progressive supranuclear palsy.“ (Gängige Variation am LRRK2-Locus ist mit dem Überleben bei der progressiven supranukleären Lähmung (primäre Tauopathie) assoziiert). bioRxiv (2020).
Förderungshinweise
Gefördertes dreijähriges PhD-Stipendium mit Beginn im November/Dezember 2020 für Studiengebühren, Stipendium (2020/21: £18.485) und Verbrauchsmaterial (£1.000 pro Jahr).
Das PhD-Stipendium steht Studierenden aus UK/EU und auch internationalen Studierenden offen, inklusive Bewerber*innen aus Weltregionen, die in der Forschung unterrepräsentiert sind. Von dem/der erfolgreichen Bewerber*in wird jedoch erwartet, dass er/sie in London studiert.
Über ASAP-GP2
Das Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) ist ein ehrgeiziges Fünfjahresprogramm zur Genotypisierung von über 150.000 Freiwilligen weltweit, mit dem Ziel, die genetische Architektur der Parkinson-Krankheit besser zu verstehen. Es gibt nach wie vor viel über genetische Risikofaktoren zu lernen, und der Weg zu einem besseren Verständnis erfordert einen kooperativen Arbeitsansatz sowie einen offenen Austausch von Daten, Prozessen und Ergebnissen.
Anforderungsprofil
Wesentliche Kriterien
- Bachelor-Abschluss (2:1 oder besser) in einem relevanten Fach
- IT-Kompetenz
- Verständnis von Datenmanagement und -analyse
- Großes Interesse am Verständnis der Genetik neurodegenerativer Erkrankungen
- Fähigkeit als Teil einer lokalen und globalen Kooperation zu arbeiten
- Ausgezeichnete schriftliche Kommunikationskompetenz sowie Fähigkeit zur Vermittlung von Fertigkeiten im Verfassen wissenschaftlicher Publikationen und Dissertationen
- Ausgezeichnete mündliche Kommunikation und Fähigkeit, Präsentationen über Forschungstätigkeiten zu halten
Wünschenswerte Kriterien (Ausbildung wird im Rahmen des Promotionsprogramms durchgeführt)
- Erfahrung in Programmiersprachen für Statistik/Datenverarbeitung wie z. B. R, STATA, Python
- Erfahrung in Bioinformatik und Statistik
Bewerbungsverfahren
Frist: 23:59 BST, August 31, 2020
Bitte senden Sie Bewerbungen im folgenden Format an [email protected] :
- Lebenslauf oder Kurzbiografie (max. 2 Seiten).
- Ausgefülltes Antragsformular , einschließlich:
- Persönliche Erläuterung (max. 600 Wörter): (i) weshalb Sie sich für dieses Projekt bewerben, (ii) warum Sie der/die ideale Kandidat*in sind, (iii) welche Ausbildungserfahrung Sie bislang haben.
- Name und Kontaktdaten von mindestens einer Person, die als Referenz angesprochen werden könnte.
Kandidat*innen, die in der engeren Auswahl sind, werden Ende September benachrichtigt. Für weitere Informationen zum Projekt wenden Sie sich bitte an Huw Morris unter [email protected]