Enza Maria Valente, MD, PhD

Enza Maria absolvierte ihr Medizinstudium und ihre Facharztausbildung in Neurologie an der Katholischen Universität Rom, Italien, und erwarb ihren PhD am University College of London, Vereinigtes Königreich. Ihre ersten Forschungsarbeiten betrafen die genetischen Grundlagen der Dystonie und anderer Bewegungsstörungen. Sie gründete ihre erste Forschungsgruppe am Mendel-Institut in Rom und wurde Associate Professor für medizinische Genetik an der Universität von Messina und später an der Universität von Salerno. Im Jahr 2017 erhielt sie eine Vollprofessur für medizinische Genetik an der Universität Pavia und wurde Leiterin des Forschungszentrums für Neurogenetik und des Labors für genetische Diagnostik bei der IRCCS Mondino Foundation. Seit Januar 2024 koordiniert sie das Nationale Virtuelle Institut für Parkinson – ein Netzwerk, in dem 16 italienische Forschungszentren zusammengeschlossen sind, die Spitzenforschung im Bereich der Parkinson-Krankheit betreiben. Enza Maria ist Redaktionsmitglied mehrerer Genetik- und Neurologie-Fachzeitschriften und hat über 300 Artikel veröffentlicht. Sie leitet Forschungsarbeiten zu den genetischen Grundlagen der Parkinson-Krankheit, mit Schwerpunkt auf dem PINK1- und dem GBA-Gen. Sie forscht ebenfalls an den genetischen Grundlagen von neurologischen Entwicklungsstörungen und angeborenen Hirndefekten, um Genotyp-Phänotyp-Korrelationen besser zu verstehen und so die Beratung, das Management und die Behandlung von Patientinnen und Patienten zu verbessern. Ihre Arbeit wird durch nationale und internationale Mittel gefördert, unter anderem durch einen ERC Starting Grant.