لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها
0

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 10 of 238 cohort studies.

Genetic Study for Pakinson's Disease in Mongolia

Mongolian National University of Medical Sciences | Ulaanbaatar, Mongolia
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Genetic study of PD and related movement disorders

Stellenbosch University | Cape Town, South Africa
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

632 Completed out of 730 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

729 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

1,361 Completed out of 730 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Genetic study of PD and related movement disorders - M

Stellenbosch University | Cape Town, South Africa
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

45 Completed out of 50 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

13 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

58 Completed out of 50 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Genetic Testing in Patients with Movement Disorders and PD

Chulalongkorn University | Bangkok, Thailand
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Genetics of Neurological Pathologies: New Variations, New Phenotypes

IRCCS Neuromed | Piozzilli, Italy
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 37 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 37 Expected

Genetics of Parkinson's Disease - TUMPD

Technical University of Munich (TUM), Klinikum rechts der Isar | Munich, Germany
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Genomes Project

University College London | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Genomewide Association Study in PD among East Asians - NTUH

National Taiwan University Hospital | Taipei City, Taiwan
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

253 Completed out of 250 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

253 Completed out of 250 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Genotype-Phenotype Correlations in Nepalese PD Population - MMCTU

Tribhuvan University | Kathmandu, Nepal
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

27 Completed out of 50 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

11 Completed out of 50 Expected
Total Samples
Total Samples

38 Completed out of 100 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Genotype-Phenotype Correlations in PD and Related Movement Disorders - KUL

University of Malaysia | Kuala Lumpur, Malaysia
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

943 Completed out of 1,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

35 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

978 Completed out of 1,000 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.