لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

0
مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 10 of 238 cohort studies.

Central Asian and Transcaucasian PD (CAT-PD) - South Kazakhstan Medical Academy

South Kazakhstan Medical Academy | Shymkent, Kazakhstan
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Central Asian and Transcaucasian PD (CAT-PD) - Tbilisi State Medical University

Tbilisi State Medical University | Tbilisi, Georgia
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

Christchurch Longitudinal Parkinson's Study

Southern Health and Disability Ethics Committee | Christchurch, New Zealand
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 350 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 80 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 430 Expected

Clinical and genetic study of Unusual/Familial Movement Disorders

University of Cincinnati | Cincinnati, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

63 Completed out of 500 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 180 Expected
Total Samples
Total Samples

63 Completed out of 680 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Clinical and genetic study of Unusual/Familial Movement Disorders - M

University of Cincinnati | Cincinnati, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

6 Completed out of 10 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

6 Completed out of 10 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Clinicogenetic Study of PD in Tunisia

National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida | Tunis, Tunisia
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

43 Completed out of 150 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 150 Expected
Total Samples
Total Samples

43 Completed out of 300 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

CORIELL

CORIELL | Camden, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

4,329 Completed out of 4,478 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

4,389 Completed out of 4,111 Expected
Total Samples
Total Samples

8,718 Completed out of 8,589 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

CSF Biomarkers

University of Perugia | Perugia, Italy
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

93 Completed out of 60 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

93 Completed out of 60 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

DATATOP

Michael J. Fox Foundation | Rochester, United States
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

Pending
Non-PD Samples
Non-PD Samples

Pending
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 0 Expected

DeNoPa

University of Göttingen | Goettingen, Germany
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

131 Completed out of 140 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

136 Completed out of 100 Expected
Total Samples
Total Samples

267 Completed out of 240 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.