前驱症状工作组

前驱期工作组正在整合来自新、旧前驱期队列的数据和样本，以大幅扩展针对帕金森病前驱期的研究资源，从而实现对疾病最早期阶段的关键性分析。

About the 前驱症状工作组

我们的目标是整合来自20,000多名前驱期帕金森病患者、”高风险”人群以及同队列中未患病对照者的临床信息和生物样本，这些对照样本将用于比较分析。当前工作不仅整合了现有研究队列的数据与样本，同时也在全球范围内（特别是此前未聚焦前驱期疾病的地区）支持新样本的采集及现有样本库的扩容。我们尤其有兴趣引入以下方面的数据：快速眼动睡眠行为障碍（RBD）患者、嗅觉减退（嗅觉功能下降）人群、携带LRRK2/GBA1等帕金森病相关基因变异或具有高遗传风险的健康人群、接受过α-突触核蛋白扩增检测（SAA）的个体、单纯自主神经功能衰竭患者，以及符合MDS前驱期标准或PREDICT-PD算法评估的高风险人群等多类研究对象，我们将整合这些人群及其所属队列的遗传学与临床数据，为帕金森病前驱期、高风险期及早期阶段的研究建立分析基础。举例来说，我们希望能够更深入地理解影响快速眼动睡眠行为障碍(RBD)和嗅觉减退的遗传因素，并探究哪些因素会促使个体最终发展为帕金森病或其他突触核蛋白病变。