Bashayer Al Mubarak, Doctorat

Bashayer Almubarak est une scientifique passionnée et engagée ayant plus de 15 ans d’expérience dans la recherche et ayant à son actif de nombreuses publications dans des domaines tels que les neurosciences et la génétique des troubles complexes. Son intérêt pour la recherche porte sur le paysage génétique des maladies neurodégénératives complexes telles que la maladie de Parkinson et les troubles du développement neuronal, tels que les troubles du spectre de l’autisme (TSA) et le trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (THDA). Almubarak est médecin clinicienne senior et dirige la section de génomique fonctionnelle au Centre de médecine génomique du King Faisal Specialist Hospital & Research Center (KFSHRC), Riyad, Arabie Saoudite. Sous sa direction, son équipe de chercheurs concentre ses travaux sur l’origine cellulaire et moléculaire des troubles moteurs et autistiques en recourant à des technologies de pointe et à des cohortes bien définies. Almubarak est diplômée en biochimie de l’Université King Saud d’Arabie Saoudite et détient un doctorat en neurosciences de l’Université d’Edimbourg, Ecosse. Elle a terminé avec succès deux stages post-doctoraux, le premier à l’Université d’Oxford et le second au KFHSRC, où elle a étudié les mécanismes moléculaires et génétiques qui contribuent aux troubles neurologiques complexes. Faisant partie du programme saoudien sur le génome humain, son équipe au KFSHRC a pu utiliser le séquençage de prochaine génération pour identifier les altérations génétiques liées aux maladies (variants).