يعلن البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 عن إطلاق أول دفعة من بياناته

يسر البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 الإعلان عن إطلاق أول دفعة من بياناته بالتعاون مع «الشراكة من أجل تسريع تطوير أدوية داء باركنسون (AMP®PD)». تعود البيانات المتوفرة إلى 4908 مشاركاً (3434 مشاركاً من مرضى باركنسون و1474 مشاركاً من غير المصابين بداء باركنسون) من مجموعات المشاركين من معهد كورييل وكلية بايلور للطب والرابطة المعمدانية في جامعة ميريلاند. بناءً على التركيبة الجينية، تم تقسيم أصول المشاركين إلى ثماني مجموعات. يوضح الجدول أدناه تفاصيل أصول المشاركين في الدفعة الأولى من بيانات برنامج GP2 بحسب التركيبة الجينية. سوف نعمل على تعزيز التنوع في مجموعات المشاركين في الدفعات القادمة من البيانات. لمعرفة كيفية الدخول إلى بيانات GP2، يُرجى قراءة مدونة ««التقدم بطلب للدخول إلى بيانات GP2 على منصة AMP® PD»® نأمل أن تُصبح هذه البيانات مورداً قيّماً يستفيد منه مجتمع الباحثين المهتمين بداء باركنسون. نسعى باستمرار لتحسين عملنا، لذا ترقبوا المزيد من الأخبار الشيقة من طرفنا. يمكنكم طلب الدخول إلى بيانات AMP PD هنا. لمعرفة المزيد حول البيانات التي نجمعها والتقدم المحرز، يُرجى زيارة لوحة الإعلانات عن مجموعات المشاركين.