ندعو المهتمين للتقدم بطلب الحصول على منحة لدراسة الدكتوراة: «فهم الأنماط الظاهرية لداء باركنسون وترقي المرض» سيتم تنفيذ برنامج الدكتوراه داخل مركز الأمراض المعقدة ASAP-GP2 في معهد UCL Queen Square لعلم الأعصاب تحت إشراف Huw Morris و Maryam Shoai و John Hardy.
لا يزال التفاعل بين التنوع السريري والجينات والتقدم غير مفهوم بشكل جيد. ضمن إطار عمل «أساب» وGP2 ،سوف ينضم الحاصل على فرصة دراسة الدكتوراة إلى مبادرة عالمية تعمل على توحيد البيانات السريرية والجينية من عائلات مرضى باركنسون حول العالم. ستكون هناك فرص للتعاون مع القادة في مجال علم الوراثة PD عبر شبكة GP2.
فيما يلي لمحة عامة حول المشروع لمعرفة المزيد من المعلومات، والمواصفات الشخصية، والملاحظات حول التمويل والإرشادات لتقديم الطلب. آخر موعد للتقديم هو الساعة 23:59 يوم 31 أغسطس 2020.
فهم الأنماط الظاهرية لداء باركنسون وترقي المرض
منحة لدراسة الدكتوراة:
المشرفون
البروفيسور هيو موريس ود. مريام شواي والبروفيسور جون هاردي.
التفاصيل
ستكون هذه الفرصة لدراسة الدكتوراة جزءاً من مبادرة منظمة تسخير العلم من أجل داء باركنسون (ASAP) – البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2.
في عملنا التمهيدي، قمنا بتحليل النمط الظاهري السريري والتقدم في حوالي 4000 مريض مصاب بمرض باركنسون و1000 مريض مصاب بالشلل فوق النووي التدريجي وحددنا المتغيرات الجينية التي تحدد التقدم وتمثل أهدافًا للعلاجات الجديدة. لقد حددنا أيضًا المتغيرات الجينية التي قد تؤثر على خطر الإصابة بالأمراض المعدية وتعمل كجينات مرتبطة بخطر الإصابة بمرض باركنسون.
لا يزال التفاعل بين التنوع السريري والعوامل الوراثية والتقدم غير مفهوم بشكل جيد. في مبادرة ASAP-GP2 سنكون جزءًا من مبادرة عالمية تجمع بين البيانات السريرية والوراثية من 150 ألف مريض مصاب بمرض باركنسون (PD) في جميع أنحاء العالم.
سيتمحور برنامج الدكتوراه حول علوم البيانات السريرية والوراثية. وتنطوي الدكتوراة على تدريب في توفيق البيانات السريرية وتفسيرها، والتحليل الجيني (للمتغيرات الشائعة والنادرة) للارتباط الجيني واسع النطاق من خلال تحليل الانتكاس والنجاة. وسوف يشكل تحليل الاضطرابات المتقاطعة، الذي يدرس التداخل في القابلية للإصابة بالأمراض العصبية والنفسية والأمراض المعدية، جزءًا من هذا المشروع.
سيكون هذا مشروعًا تعاونيًا، مقره مركز الأمراض المعقدة ASAP-GP2 في معهد UCL Queen Square لعلم الأعصاب، ويشرف عليه Huw Morris وMaryam Shoai وJohn Hardy. سيتم تشجيع فترة التدريب في مواقع أخرى ضمن اتحاد ASAP-GP2 (اعتمادًا على قيود السفر).
مراجع
- هيربست، سوزان، وماكسيميليانو جي جوتيريز. “LRRK2 in infection: friend or foe?.” ACS Infectious Diseases 5.6 (2019): 809-815.
- Jabbari, Edwin, et al. “Variation at the TRIM11 locus modifies progressive supranuclear palsy phenotype.” Annals of Neurology 84.4 (2018): 485-496.
- جباري، إدوين، وآخرون. “يرتبط الاختلاف الشائع في موضع LRRK2 بالبقاء على قيد الحياة في الشلل النووي التقدمي الأولي في التاووباثي.” bioRxiv (2020).
ملاحظات حول التمويل
منحة دراسية ممولة لمدة ثلاث سنوات بدءاً من تشرين ثاني/نوفمبر وكانون أول/ديسمبر 2020، بحيث تغطي رسوم الجامعة والمعيشة (2020/2021: 18,485 جنيهاً استرلينياً) ومصاريف استهلاكية (1000 جنيه استرليني سنوياً).
منحة الدكتوراه متاحة للطلاب من المملكة المتحدة/الاتحاد الأوروبي والدوليين، بما في ذلك المتقدمين من مناطق العالم التي لا تحظى بالتمثيل الكافي في مجال البحث العلمي. ومع ذلك، فمن المتوقع أن يدرس المتقدم الناجح في لندن.
نبذة عن «ASAP» و«GP2»
البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بمرض باركنسون GP2 هو برنامج طموح مدته خمس سنوات، ويجمع 150 ألف متطوع حول العالم بهدف فهم البنية الجينية لمرض باركنسون بشكل أفضل. ما يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج.
مواصفات المرشحين
المعايير الأساسية
- شهادة البكالوريوس (بمعدل 2:1 أو أعلى) في تخصص ذي صلة.
- معرفة كيفية استخدام الحاسوب
- القدرة على فهم إدارة البيانات وتحليلها
- اهتمام كبير بفهم جينات المرض العصبي الاستحالي.
- القدرة على التعاون مع الآخرين على المستويين المحلي والعالمي
- امتلاك مهارات كتابية ممتازة والقدرة على التمرن على كتابة الأوراق العلمية ورسالة الدكتوراة
- امتلاك مهارات ممتازة في التواصل الشفهي والقدرة على تقديم العروض حول الأبحاث
المعايير المرغوبة (سيتم توفير التدريب كجزء من برنامج الدكتوراه)
- خبرة في معالجة البيانات ولغات البرمجة مثل Rو STATA وPython
- خبرة في المعلوماتية الحيوية والإحصاءات
عملية التقديم
الموعد النهائي: 23:59 بتوقيت جرينتش، 31 أغسطس 2020
يرجى إرسال الطلبات إلى [email protected] بالتنسيق التالي:
- السيرة الذاتية أو نبذة شخصية (صفحتان كحد أقصى).
- نموذج الطلب المكتمل ، والذي يتضمن:
- رسالة تعريفية توضح 1) السبب الذي يدفعك للتقدّم لهذا المشروع 2) لماذا تعتقد أنك المرشح المثالي للمشروع 3) الخبرة التدريبية التي اكتسبتها حتى تاريخ تقديم الطلب.
- اسم ومعلومات الاتصال لشخص واحد على الأقل يمكن التواصل معه/ا كمرجع.
سيتم إخطار المرشحين المختارين في أواخر سبتمبر. لمزيد من المعلومات حول المشروع يرجى الاتصال بـ Huw Morris على [email protected]