مانابو فوناياما, حاصل على شهادة الدكتوراة

• داء باركنسون
• علم الوراثة العصبية

د. مانابو فوناياما هو أستاذ مشارك في معهد أبحاث أمراض الشيخوخة وقسم طب الأعصاب في جامعة جونتيندو في العاصمة اليابانية طوكيو. حصل د. مانابو على شهادتي البكالوريوس والماجستير في العلوم الطبية المساعدة من جامعة كيتاساتو وشهادة الدكتوراة في الطب من الجامعة ذاتها في عام 2004. يركز د. مانابو في أبحاثه على تحديد المسبب الجيني لداء باركنسون. وبفضل عمله هذا، ذاع صيته كباحث بارع في تحديد الجينات المسببة لداء باركنسون الوراثي. في عام 2002، نجح د. مانابو في تحديد موقع PARK8 (MIM #607060) مما أدى إلى التعرف على بروتين الكيناز المتكرر الغني بالليسين (LRRK2) (نُشر الاكتشاف في مجلة Ann Neurol). وفي عام 2015، استطاع اكتشاف CHCHD2 (PARK22,MIM #616710) كمسبب جيني للنمط الوراثي الجسمي السائد لداء باركنسون (نُشر الاكتشاف في مجلة Lancet Neurol). وعلى مدار مسيرته المهنية في مجال الأبحاث، نشر د. مانابو أكثر من 80 مقالة بحثية في مجلات دولية مراجعة من قبل الأقران (محققاً درجة 9.8 بالمتوسط على مؤشر معامل التأثير). المنح: حصل د. مانابو، منذ عام 2008، على منح من وزارة التعليم والثقافة والرياضة والعلوم والتكنولوجيا اليابانية، وبلغ مجموع هذه المنح 42 مليون ين ياباني. كما حاز على جائزة الجمعية اليابانية لطب الأعصاب لعام 2016 تكريماً لمساهماته في الدراسات الجينية الجزيئية حول داء باركنسون. إلى جانب ذلك، حصل أيضاً على منح من مؤسسة تاكيدا للعلوم (2015) ومؤسسة نايتو (2015)).