إنزا ماريا فالينتي, طبيبة وحاصلة على شهادة الدكتوراة

حصلت إنزا ماريا على شهادة الطب والإقامة في تخصص طب الأعصاب من الجامعة الكاثوليكية في روما، إيطاليا، وشهادة الدكتوراة من كلية لندن الجامعية في المملكة المتحدة. ركّزت إنزا في أبحاثها الأولى على الأساس الجيني للتوتر العضلي وغيره من اضطرابات الحركة. أسَّست أول مجموعة بحثية لها في معهد مندل في مدينة روما الإيطالية، وأصبحت أستاذة مشاركة في مجال الجينات الطبية في جامعة ميسينا ولاحقاً في جامعة ساليرنو. وفي عام 2017، أصبحت إنزا أستاذة طب الجينات في جامعة بافيا ورئيسة وحدة طب الجينات ومختبر التشخيص الجيني في معهد موندينو للأمراض العصبية. وابتداءً من كانون الثاني/يناير 2024، تتولى إنزا تنسيق المعهد الوطني الافتراضي لداء باركنسون، وهو عبارة عن شبكة تجمع 16 مركزاً بحثياً إيطالياً تسعى كلها إلى التميز في أبحاث داء باركنسون. إنزا ماريا عضو هيئة تحرير في عدد من المجلات العلمية المتخصصة في الجينات وطب الأعصاب، وقد نشرت ما يزيد عن 300 مقال. كما تقود الأبحاث حول الأساس الجيني لداء باركنسون، والتي تركز بشكل خاص على جين PINK1. وتبحث إنزا في الأساس الجيني للاضطرابات العصبية النمائية الناجمة عن تشوهات الدماغ الخلقية، وذلك من أجل التوصل إلى فهم أفضل للارتباط بين الأنماط الجينية والظاهرية بهدف تحسين إرشاد المرضى وإدارة حالاتهم وعلاجهم. تم تمويل هذا البحث من جهات متعددة على المستويين الوطني والدولي، بما فيها «منحة البدء» من مجلس البحث الأوروبي.